草烏甲素的測定—高效液相色譜法
本方法采用高效液相色譜法測定草烏甲素(C35H49NO10)的含量。
本方法適用于草烏甲素。
供試品經(jīng)稱取制成流動相溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長260nm處檢測草烏甲素吸收值,計算出其含量。
試劑:
1.乙腈
2. 0.2%三乙胺水溶液(磷酸調(diào)pH值至3.1±0.1)
3. 磷酸
儀器設(shè)備:
1. 儀器
1.1 高效液相色譜儀
1.2 色譜柱
十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數(shù)按草烏甲素峰計算應(yīng)不低于 3000。
1.3 紫外吸收檢測器
2. 色譜條件
2.1 流動相:乙腈+0.2%三乙胺水溶液= 40+60
2.2 檢測波長:260nm
2.3 柱溫:室溫
1. 稱取供試品
精密稱取本品試樣20mg。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取草烏甲素對照品20mg,加流動相分別制成每1mL含0.02mg的溶液。
3. 供試品溶液的制備
將供試品用流動相稀釋,制成每1mL含0.02mg的溶液,為供試品溶液。
注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。
分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長260nm處測定草烏甲素的吸收值,計算出其含量。
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.373。