由于本品用量極少，目前尚無用于人體藥代動力學研究的藥物檢測方法。大鼠腹腔注射或口服給藥后的血藥濃度時間曲線，經分析符合二室外開放模型，靜脈注射或口服給藥t1/2α各為6.7min與9.8min。t1/2β各為121.6min與247.5min。小鼠靜注后15min，腎、肝含量最高，其次是肺、脾、腎上腺、心脂肪和腦。24h后，各臟器內含量已接近微量，少量藥物可以通過胎盤進入胎兒。本品給藥后主要通過腎臟排出，24h排出給藥劑量的73.6%，從糞便排出給藥劑量的（2.8±1.2）%。7d內總排泄量為注射量的86

【適應癥】 本品適用于良性記憶障礙、腦血管疾病、腦創(chuàng)傷、器質性精神障礙、外周血管阻塞性疾病、糖尿病神經病變、急慢性跟腱疼痛、運動性肌肉創(chuàng)傷。

【用法用量】 口服2~4片/次，2次/d，最多不超過9片/d，或遵醫(yī)囑。肌肉注射每次0.2~0.4mg。