造血功能障礙性貧血是什么?
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是由多種原因致造血干細胞減少和(或)功能異常,從而引起紅細胞、中性粒細胞、血小板減少的一種獲得性疾病。臨床表現(xiàn)為貧血、感染和出血。按其發(fā)病原因,分為先天性再障(Fanconi anemia,F(xiàn)A)和獲得性再障兩種,通常所說的再障是指后者。獲得性再生障礙性貧血,分為原因未明的原發(fā)性再障和繼發(fā)性再障兩類,約各占一半。
其特征是造血干細胞和(或)造血微環(huán)境功能障礙,造血紅髓被脂肪替代,導致全血細胞減少,進行性貧血、出血和感染,而肝、脾、淋巴結(jié)不腫大。患者以青壯年居多,男性多于女性。本病的病因和發(fā)病機制復雜。
繼發(fā)性再障的病因主要有:
①藥物和化學因素如氯霉素、治療腫瘤的細胞毒藥物苯、殺蟲劑等;
②感染因素:如肝炎病毒、EB病毒等;
③電離輻射:如X線、放射性同位素等;
④內(nèi)分泌因素:如腺腦垂體功能減退癥及其他因素如妊娠并發(fā)AA.
備考神器:助考之星題庫
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