地中海貧血，也叫做海洋性貧血，是一種遺傳性疾病。地貧是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是血紅蛋白中的重要成分珠蛋白異常而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞的疾病。地中海貧血是一個(gè)危害性大、發(fā)病率高且難以治愈的疾病，地貧兒幾乎一個(gè)月來醫(yī)院輸一次血，讓人看著心疼。

在患上地中海貧血的時(shí)候，檢查是最主要的一步，因?yàn)橹挥性跈z查之后，才知道自己所患的疾病嚴(yán)不嚴(yán)重，需要怎樣注意或需不需要住院治療。因?yàn)闆]有檢查的治療是屬于盲目的治療。

因?yàn)榈刂泻?a href="http://348239.com/jibing/pinxue/" target="_blank" title="貧血" class="hotLink">貧血是常染色體遺傳性疾病，所以，檢查地中海貧血一般都要結(jié)合家族遺傳病史，如果家族中有地中海貧血的基因，就有可能患這種病，也就是說夫婦如果有一方為地中海貧血基因的攜帶者，那么他們的孩子有1/2的可能為基因攜帶者；如果夫妻雙方都是基因攜帶者，他們所生的孩子僅有1/4的可能為正常。

重型地中海貧血患者在嬰兒期過后，就會(huì)有具體的乏力、貧血、渾身乏力、水腫、肝脾腫大、黃疸等癥狀。這樣首先需要抽血做血常規(guī)和血紅蛋白電泳試驗(yàn)檢查，在初步排除患者因長(zhǎng)期食素、挑食、慢性失血等原因造成HGB、MCV、MCH、MCHC四項(xiàng)指標(biāo)明顯偏低，就應(yīng)該引起注意。

若發(fā)現(xiàn)明顯異常者，去血液科行骨髓穿刺涂片來判斷貧血類型，以明確后續(xù)治療方法；

對(duì)于備孕的地中海貧血患者或攜帶者則可以通過基因檢測(cè)的方法做出診斷，雖然不能對(duì)所有的地貧基因做出診斷，但是對(duì)于一般常見的重型地貧類型做出診斷。

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