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男性55歲后女性見于絕經期后。老年性骨質疏松可能與性激素水平低下,蛋白質合成性代謝刺激減弱以及成骨細胞功能減退,骨質形成減少等有關。雌激素有抑制破骨細胞活性減少骨吸收和促進成骨細胞活性及骨質形成作用,并有桔抗皮質醇和甲狀腺激素的作用。絕經期后雌激素減低故骨吸收加速而逐漸發(fā)生骨質疏松。雌激素還有刺激l-a-羥化酶產生1.25-(OH)2-D3的作用。更年期后缺乏性激素1-a一羥化酶對甲狀旁腺激素(PTH)低血磷等刺激生成的敏感性減低,1.25-(OH)2-D3生物合成低下,也參與發(fā)生骨質疏松隨著年齡的增長,骨母細胞逐漸死亡,骨基質在量與質方面都在改變因此老年性骨質疏松實際上是機體老化過程的表現(xiàn),特別是骨組織表現(xiàn)最突出。
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