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阿司咪唑使用方法

  藥理:

  藥效學(xué)

  本品為強(qiáng)力和長(zhǎng)效H1受體拮抗劑。由于它不易通過(guò)血腦屏障,因此它不具有中樞的鎮(zhèn)靜作用,也沒(méi)有抗膽堿作用。它與組織中釋放的組胺胺競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)細(xì)胞上的H1受體,從而制止過(guò)敏作用。

  藥動(dòng)學(xué)

  口服后吸收甚快,給藥后1~4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,但作用慢,3~4日后方顯效。蛋白結(jié)合率達(dá)96%,由于它的作用時(shí)間長(zhǎng),停藥后可維持作用達(dá)數(shù)周,給藥一次可以抑制過(guò)敏反應(yīng)癥狀24小時(shí)。半衰期平均為1.6±0.7日。本品在肝內(nèi)代謝,通過(guò)膽汁隨糞便排出體外。

  [藥理作用]本品是一種沒(méi)有中樞鎮(zhèn)靜和抗膽堿能作用的強(qiáng)效及長(zhǎng)效的組胺H1受體拮抗藥。每日僅服用1次就能抑制變態(tài)反應(yīng)性癥狀。本品不能通過(guò)血腦屏障,僅影響外周H1受體而不影響腦內(nèi)H1受體,因而無(wú)困倦及嗜睡等中樞作用。

  藥動(dòng)學(xué)

  口服吸收迅速,給藥后0.5~1h達(dá)血藥濃度峰值。其在肝、肺、腎等主要臟器中的濃度較高,而在肌肉、脂肪內(nèi)分布量極小。本品的血漿蛋白結(jié)合率為97%。服藥后4~8h達(dá)最高組織濃度。本品在肝臟發(fā)生廣泛代謝,代謝物中有幾個(gè)具有活性。本品在1次給藥后14日內(nèi)隨糞排泄54%~73%,原藥及其代謝物的表觀消除半減期為18~20日。

  適應(yīng)癥:

  用于過(guò)敏性鼻炎、過(guò)敏性結(jié)膜炎、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥及其他過(guò)敏性癥狀。

  用于治療四季和季節(jié)性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎、結(jié)膜炎、慢性蕁麻疹、人工劃痕及通??菇M胺藥有效的其他疾病。

  用法用量:

  1.成人常用量口服。一次10mg,一日1次。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

  2.小兒常用量口服。6歲以下小兒按體重0.2mg/kg;6~12歲每日5mg;12歲以上劑量同成人。

  [制劑與規(guī)格]阿司咪唑片10mg

  阿司咪唑混懸液1ml:2mg

  口服,成人一日10mg;小兒用量酌減。

  [用法及用量]口服,12歲以上兒童及成人,日服1片(10mg);6~12歲兒童,每日5mg;6歲以下兒童按每日0.01ml(0.2mg)/kg給混懸劑。應(yīng)于進(jìn)餐前1h或空腹服用。育齡婦女在治療期至治療結(jié)束后幾周內(nèi)應(yīng)進(jìn)行避孕。

  [劑型與規(guī)格]片劑:10mg/片?;鞈覄?mg/ml.

  [商品名]息斯敏,Hismanal(西安楊森制藥有限公司)。

  禁用慎用:

 ?。?)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,該藥對(duì)鼠胎和兔胎以及孕兔孕鼠均未發(fā)現(xiàn)有毒性。對(duì)孕婦的影響無(wú)充分的研究資料,故孕婦用藥需權(quán)衡利弊。

 ?。?)肝、腎功能不全患者慎用。

 ?。?)對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

  孕婦禁用。

  給藥說(shuō)明:

  ①空腹服用吸收率最佳。②不宜超劑量服用。

  育齡婦女在治療期至治療結(jié)束后幾周內(nèi)應(yīng)進(jìn)行避孕。

  不良反應(yīng):

 ?。?)無(wú)其他H1受體拮抗劑常有的抗膽堿作用和鎮(zhèn)靜作用。

 ?。?)長(zhǎng)期服用時(shí)可能會(huì)因增進(jìn)食欲的作用而增加體重。

 ?。?)過(guò)量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。

  劑量過(guò)大時(shí)可有心律失常,尋麻疹。

  偶見(jiàn)不良反應(yīng),長(zhǎng)期使用后可促使食欲和體重增加。

  相互作用:

  此藥對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥和酒精無(wú)增效作用。

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