藥源性疾病如何預防？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理如下：

（一）充分重視

藥源性疾病的危害性隨著藥物的廣泛應用，藥源性疾病的發(fā)生率不斷增加給人民的健康帶來了很大危害。要充分認識到，藥物不單是治療的一種手段。也是一種致病的因素，如果對其致病作用認識不足，不加以科學管理，它將成為社會的公害因素，可以給人類帶來嚴重危害。藥源性疾病和其他主要一樣，應提到重要的誶事是程上來考慮。在診斷過程，要警惕藥物可能是致病的因子，參與發(fā)病，應及時排除藥物的危害。用藥過程中要嚴密觀察藥物反應。以便及時劑量或調(diào)換治療藥物。總之，要盡可能把藥物源性疾病的發(fā)生減少到最低限度。

（二）做到合理用藥

濫用和誤用藥物是引起藥源笥疾病的主要原因，如能合理用藥則大多數(shù)藥源性疾病是以避免的，如何做到合理用藥，下列幾點必須考慮。

1．選藥要有明確的指征，選藥不僅要對適應證，還要排除禁忌癥。要充分認識濫用藥物的危害性反用不確切藥物。

2．要有目地聯(lián)合用藥，可用可不用的藥物盡量不用，爭取能用最少品種的藥物達到治療目的。聯(lián)合藥時要排除藥物之間相互作用可能引起的不良反應。

3．根據(jù)所選藥物的藥理作用特點，即藥效學與藥動學規(guī)律，制定合理的用藥方案。

4．應用新藥須預先熟悉基藥效學與藥動學知識，切忌盲目使用。

（三）加強藥源性疾病的監(jiān)督

藥源性疾病的監(jiān)督的主要目的是保證病人使用藥物安全有效，同時又為健康、優(yōu)質(zhì)、幸福的人類社會創(chuàng)造條件，但目前對于藥源性疾病的監(jiān)督還沒有統(tǒng)一的標準和要求，綜合有關資料，大致包括下列三方面：

1．新藥研制過程毒理學監(jiān)督：國務院頒發(fā)了《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，明確規(guī)定任何一種新藥在作為商品投入市場前均應經(jīng)過新藥審批。新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥品；已生產(chǎn)的藥品但增加新的適用癥、改變給藥途徑和改變劑型者。一個新藥的研究，要包括對工藝路線、質(zhì)量標準、臨床前藥理和臨床研究等內(nèi)容進行評價。新藥臨床前的安全性評價是其核心內(nèi)容，我國1985年正式頒布的《新藥審批辦法》對臨床前的毒理學評價作了詳細的規(guī)定，包括評價的內(nèi)容和規(guī)范操作。即通過相應的毒理學試驗預測新藥對人體的可能危害。

2．病人用藥的安全監(jiān)護。

3．新藥上市后安全性監(jiān)督。新藥上市后的監(jiān)督工作即Ⅲ期臨床試驗，它是臨床藥理研究的一個重要組織部分，有利于深入評價藥物的有效性和安全性。從防止藥源性疾病出發(fā)，通過工作往往可以發(fā)現(xiàn)原先沒有預料到的新的不良反應。醫(yī)務人員有責任報告所遇到的藥物不良反應，這一工作在我國尚未分開展，有待加強。根據(jù)他國經(jīng)驗，在醫(yī)務人員提供不良反應資料基礎上，編成“藥物不良反應專輯”如1967年報告氯霉素可引起致命的再生障礙性貧血，1969年報告口服避孕藥與血栓栓塞病的關系，1975年報告心得寧可引起眼一粘膜一皮膚綜合征，1979年報告林可霉素與史林霉素可致出血性的腸炎等等。因此新藥上市后的監(jiān)督是對新產(chǎn)品毒性繼續(xù)觀察，也是對老藥的質(zhì)量監(jiān)測和再評價。另一方面還要特別加強對醫(yī)院等用藥單位進行經(jīng)常的系統(tǒng)的藥物不良反應的調(diào)查和分析。要用藥物管理政策和制度來保證藥物的社會安全性評價。常用的監(jiān)測方法有：回顧性報告，自愿有組織報告（黃卡制度），事祥盡報告，病例組和對照組研究等，上述幾種監(jiān)督方法各有優(yōu)缺點，應根據(jù)不同情況選擇應用。

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