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如何引發(fā)的重癥肌無力樣綜合征?

“如何引發(fā)的重癥肌無力樣綜合征?”童鞋們快點(diǎn)看過來!以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編的匯總:

1. 新生兒重癥肌無力

MG母親血清中AchR-Ab通過血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血液循環(huán),NMJ突觸后膜AchR功能發(fā)生障礙,導(dǎo)致新生兒肌無力。

2. 先天性肌無力綜合征

遺傳和環(huán)境因素在該病發(fā)病中起一定作用。

3. 先天性終板Ach酯酶缺乏

NMJ可釋放Ach單位性釋放量極少,AchR數(shù)量正?;驕p少。

4. 慢通道綜合征

罕見的常染色體顯性遺傳病。

5. 先天性乙酰膽堿受體缺乏

罕見的常染色體隱性遺傳病。

6. 藥物引起的重癥肌無力

藥物及毒素引起NMJ突觸后膜AchR功能發(fā)生障礙,出現(xiàn)類似MG臨床表現(xiàn)。

以上就是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編匯總的全部內(nèi)容啦,想了解更多考試知識及內(nèi)容請持續(xù)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)。

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