“重癥肌無力樣綜合征的治療”童鞋們快點看過來！以下是醫(yī)學教育網(wǎng)小編的匯總：

1. 新生兒重癥肌無力

主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥治療，加快新生兒肌無力痊愈，臨床癥狀通常2周左右消失。

2. 先天性肌無力綜合征

抗膽堿酯酶藥對面肌和全身骨骼肌無力療效好，眼肌無力療效欠佳。曾有危象發(fā)作的MG患兒，一旦發(fā)熱應(yīng)住院觀察治療，以防意外發(fā)生。為應(yīng)付突然發(fā)生肌無力加重及呼吸肌麻痹，患兒父母應(yīng)學會使用面罩式、手控式、囊式呼吸器和肌內(nèi)注射新斯的明等。與獲得性自身免疫性MG不同，血漿交換、胸腺摘除及皮質(zhì)類固醇治療無效。

3. 先天性終板Ach酯酶缺乏

無有效的治療方法，Ach酯酶抑制藥無效。

4. 慢通道綜合征

無有效的治療方法，抗膽堿酯酶藥治療無效。

5. 先天性乙酰膽堿受體缺乏

抗膽堿酯酶藥，如嗅吡斯的明（吡啶斯的明）等可緩解患者肌無力癥狀。

6. 藥物引起的重癥肌無力

藥物引起的肌無力的治療，主要是停服致病藥物，維持呼吸功能，試用葡萄糖酸鈣、鉀鹽靜脈滴注，逆轉(zhuǎn)運動終板傳導阻滯，服用抗膽堿酯酶藥等。有家族性重癥肌無力證據(jù)的患者不用或慎用IFN-α治療。

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