距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有
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藥品管理:
掌握:藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期、格式,藥品標(biāo)準(zhǔn),假藥、劣藥的認(rèn)定和按假藥、劣藥處理的有關(guān)規(guī)定,藥品通用名稱的規(guī)定,處方藥、非處方藥的概念特殊管理藥品的種類、概念,藥品標(biāo)簽和說明書的要求。
熟悉:藥品包裝材料容器的管理要求,藥品不良反應(yīng)的概念、類別,銷售假、劣藥應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任及應(yīng)從重懲罰的行為,藥品價(jià)格的管理要求。
了解:藥品廣告的管理要求,藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍、時(shí)限,醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理藥品監(jiān)督管理的部門及人員要求。
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