2020執(zhí)業(yè)藥師《藥一》390個備考知識點（4）
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201.不需要載體，藥物從高濃度區(qū)往低濃度區(qū)擴散稱為被動擴散
202.借助于載體，藥物從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散稱為易化擴散
203.當給藥間隔時間與藥物生物半衰期相等時，其蓄積系數(shù)為 2
204.單室模型藥物靜脈滴注給藥達穩(wěn)態(tài)藥物濃度 90%需要的滴注給藥時間相當于 3.32 個半衰期。
205.溫度為 10℃~30℃是常溫
206.貯藏處溫度不超過 20℃是陰涼處
207.避光并溫度不超過 20℃是涼暗處
208.溫度 2℃~10℃是冷處
209.為防止空氣與水分的侵入并防止污染采用熔封或嚴封
210.為防止粉塵及異物進入采用的是密閉
211.用于色譜法組分鑒別的參數(shù)是 tR
212.用于色譜法含量測定的參數(shù)是峰高
213.評價色譜柱柱效的參數(shù)是峰寬
214.注射劑的特點有藥效迅速、劑量準確、作用可靠;可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物;易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑、生產(chǎn)成本高
215.影響藥物溶解度的因素藥物的結構;溶劑;晶型;粒徑;溫度
216.氣霧劑是由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)、耐壓容器四部分組成。
217.緩、控釋劑的成本高，可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物的最佳療效，但釋藥慢，無法靈活調整給藥方案
218.藥劑學是指研究藥物劑型和制劑的配制、生產(chǎn)技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學。
219.藥物化學降解途徑有水解;氧化;異構化聚合;脫羧
220.在規(guī)定的介質中緩慢的恒速釋放藥物的是控釋片，緩慢的非恒速釋放藥物的是緩釋片
221.溶液型氣霧劑是二相氣霧劑
222.將維生素A 制成β-環(huán)糊精包合物的目的是提高藥物的生物利用度
223.脂質體的特點有靶向性和淋巴定向性;緩釋和長效性;細胞親和性與組織相容性;降低藥物毒性;提高藥物穩(wěn)定型
224.生命必需物質如 K+,Na+等，是通過主動轉運方式透過生物膜的。
225.為使所取樣品具有代表性，當產(chǎn)品總件數(shù)為 100 時，則取樣件數(shù)為 11
226.新生霉素與 5%葡萄糖輸液配伍時出現(xiàn)沉淀，其原因是 PH 的改變
227.四環(huán)素類抗生素遇含鈣的輸液產(chǎn)生不溶性螯合物，其原因是直接反應
228.在醋酸可的松混懸型滴眼液中，潤濕劑是吐溫 80
229.在維生素 C 注射劑中，PH 調節(jié)劑是碳酸氫鈉
230.靜脈脂肪乳劑中是乳化劑是卵磷脂
231.用于腫瘤治療，可提高療效和降低毒性的注射給藥途徑是動脈注射
232.胰島素的注射途徑是皮下注射
233.醋酸氫化可的松混懸型注射劑的注射途徑是肌肉注射
234.主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是氣霧劑
235.主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是泡騰劑
236.制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為增溶劑
237.苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為助溶劑
238.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為潛溶劑
239.屬于骨架型緩釋制劑的是生物黏附片
240.屬于膜控型控釋制劑的是微孔膜包衣片
241.由異聚丁烯壓敏膠組成的是黏附層
242.由藥物、高 分子材料、透皮吸收促進劑組成 藥物貯庫
243.吸入氣霧劑的給藥部位是肺
244.藥物代謝的主要器官是肝臟
245.藥物排泄的主要器官是腎臟
246.進入肝循環(huán)的藥物來源于膽
247.隨膽汁排泄的藥物在腸道中被重吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象稱為腸肝循環(huán)
248.取用量為”約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的±10%
249.稱取 2.0g，指稱取的重量是 1.95~2.05g
250.”精密稱定”是指稱取重量應準確至所取重量的千分之一
251.給藥方案個體化方法包括一點法;重復一點法;比例法
252.脂質體的膜材料主要由磷脂和膽固醇
253.靶向制劑具備定位濃集;無毒可生物降解;控制釋藥
254.分散片是不屬于緩、控釋制劑的。
255.片劑中常用的崩解劑有甘露醇;微晶纖維素;碳酸鈣;乳糖;蔗糖;預膠化淀粉;淀粉;糊精
256.造成乳劑分層現(xiàn)象的原因是分散相與連續(xù)相存在密度差
257.乳劑破裂現(xiàn)象的原因是乳化劑失去乳化作用
258.乳化劑類型改變造成乳劑轉相現(xiàn)象的原因是乳化劑性質改變
259.乳化劑類型改變造成乳劑酸敗現(xiàn)象的原因是微生物及光、熱、空氣等的作用
260.乳化劑類型改變造成乳劑紊凝現(xiàn)象的原因是降低 Zeta 電位
261.片劑薄膜包衣材料通常由高 分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑有蔗糖;氯化鈉;表面活性劑;PEG。常用的增塑劑有丙二醇;甘油;聚乙二醇;甘油三醋酸酯;鄰苯二甲酸酯;乙酰化甘油酸脂
262.維生素 A 轉化為 2，6-順式維生素 A 的變化屬于異構化
263.青霉素 G 鉀降解在磷酸鹽緩沖液中的變化屬于水解
264.在 PH7 以下，氯霉素生成氨基物和二氯乙酸的變化屬于水解
265.腎上腺素顏色變紅的變化屬于氧化
266.按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有混懸劑;乳劑;高 分子溶液
267.氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用或全身作用
268.靶向制劑的優(yōu)點有提高藥效;降低毒性;提高藥品的安全性、有效性、可靠性和病人用藥的順應性
269.適合做油性溶液抗氧劑的是叔丁基對羥基茴香醚
270.栓劑常用的水溶性基質有甘油明膠;聚乙二醇;泊洛沙姆
271.屬于非表面活性劑的是脂肪酸山梨坦類即司盤;聚山梨酯;蔗糖脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸醇醚類;聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
272.噴霧劑應在相關品種要求的環(huán)境配制，如一定的潔凈度、滅菌條件和低溫環(huán)境等，但其不屬于滅菌與無菌制劑。
273.物理化學靶向制劑包括磁性靶向制劑;熱敏靶向制劑;PH 敏感靶向制劑;栓塞性制劑
274.不屬于影響藥物在胃腸道吸收的生理因素是藥物在胃腸道中的穩(wěn)定型
275.正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則是凡例
276.高效液相色譜法用于定性鑒別的參數(shù)是保留時間
277.可作為乳劑的乳化劑使用的高 分子化合物常見的有阿拉伯膠;明膠;杏樹膠;果膠
278.可作為改善制劑外觀的著色劑有胡蘿卜素;姜黃;蘇木;焦糖
279.常用作液體制劑防腐劑的有苯甲酸與苯甲酸鈉;對羥基苯甲酸酯類;山梨酸與山梨酸鉀;苯扎溴銨
280.用高 分子材料作為基質制成，粒徑范圍一般為 1~500μm，屬被動靶向給藥系統(tǒng)的是微球
281.將藥物包封于類脂雙分子層內形成微小囊泡的是脂質體
282.可用固體分散體技術制備、具有吸收迅速、生物利用度高的特點的是滴丸
283.可認為無吸收過程，生物利用度 100%的為靜脈注射給藥
284.吸收迅速并面積大，可避免首過效應，適合氣體及易揮發(fā)的藥物的適宜給藥途徑是肺部給藥
285.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的是直腸給藥
286.常用作腸溶性薄膜包衣的材料是蟲膠;羥丙基纖維素肽酸酯;
287.肝臟首過效應較大，可選用透皮給藥系統(tǒng);舌下片劑;氣霧劑;注射劑劑型改善。
288.體內樣品測定常用的方法有免疫分析法;色譜分析法
289.散劑的特點有比面積大、易分散、奏效快;便于小兒服用;制備簡單、劑量易控制;外用覆蓋面積大，兼具保護、收斂作用;貯存、運輸、攜帶方便
290.分散片適用于快速起效的難溶性和生物利用度低的藥物，用前加水混懸吮服或吞服。
291.表面活性劑在制劑生產(chǎn)中作增溶;潤濕;乳化;去污;殺菌;消泡;起泡劑
292.被動靶向的靶部位首先依賴于粒徑的大小，7μm 濃集于肺部
293.《中國藥典》結構包括【凡例;正文;通則通則又包括制劑通則、通則方法/檢測方法、指導原則】
294.藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質中所構成非均勻的分散體系屬于乳濁型
295.藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質中所構成的非均勻分散體系屬于混懸型
296.專供揉擦皮膚表面用的液體制劑是搽劑
297.專供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道的液體制劑是洗劑
298.專供咽喉、口腔清洗使用含漱劑
299.專供消除糞便使用瀉下灌腸劑
300.專供滴人鼻腔內使用滴鼻劑
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