口服給藥系統(tǒng)是執(zhí)業(yè)藥師考試中可能涉及到的知識點，醫(yī)學教育網(wǎng)小編搜集整理口服給藥系統(tǒng)的相關知識，如下：

1、腸溶衣制劑對胰島素膠囊或微丸采用腸材料丙烯酸樹脂包衣可減少胃酸和部分酶的破壞，達到定位釋放，在pH7.5-8.0釋放藥物。

2、微球和毫微球將胰島素制備成小于2um的生物降解或不降解材料的微球，既能減少藥物的破壞，也可能通過空腸絨毛尖端細胞脫落后形成的間隙或Payer's結吸收，也可以緩慢釋放藥物，降低血糖以及肝糖原的積累。大小在250-300nm的聚異丁基腈基丙烯酸微球可在30-60min內穿透腸粘膜，其途徑包括細胞間隙途徑和Payer's結的M細胞。

3、微乳、復乳和脂質體狗十二指腸給予15IU/kg的W/O型胰島素微乳，測定其上腔靜脈及下腔靜脈的血藥濃度，表明微乳口服吸收的主要途徑為淋巴途徑。胰島素口服復乳給予糖尿病模型小鼠灌胃給藥后具有肯定的降血糖作用。用脂質體作為口服蛋白質和多肽藥物的載體至今仍在研究，包括胰島素、葡萄糖氧化酶、凝血因子VⅢ、各種細胞因子類藥物等。有報道糖尿病大鼠口服胰島素脂質體后的顯著降糖作用。

4、利用口腔粘膜吸收胰島素、干擾素等，吸收迅速進入口腔粘膜下頜靜脈而不是入血循環(huán)，避免了肝臟代謝。據(jù)認為，這類粘膜吸收制劑的吸收程度與制劑因素有很大關系。

5、促滲劑和酶抑劑的應用如表面活性劑、脂肪酸或膽鹽醫(yī)學教育|網(wǎng)，增加粘液層和上皮細胞層的通透性，擴大細胞間隙。最常用的口服吸收促進劑是膽鹽和脂肪酸，一種頗有前途的促滲劑是由特殊細菌產生的蛋白毒素，Zonulaoccludenstoxin（ZOT），ZOT僅對小腸和十二指腸的受體有效而不作用于直腸和結腸。因此其細胞內通道作用安全、可逆、具時間和劑量的依賴性、限定于某些部位。應用蛋白酶抑制劑可陰止胃腸消化酶對胰島素等的破壞。常用的酶抑制劑有甘膽酸鈉、抑肽酶、桿菌肽、大豆胰酶抑制劑等。