2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》考試已經結束了，考場上大家對哪些題有疑問吶？小編整理了試題和醫(yī)學教育網課程的對比，知識點再次展現(xiàn)，考場上有不會的題，考后也要整明白。來吧，看一下試題與課程的對比，再次回顧知識點！

考點1：關于藥物動力學參數(shù)表觀分布容積(V)的說法正確的是：表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kg

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考點2：關于紫杉醇的說法錯誤的是: 紫杉醇的水溶性大其注射劑通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性劑

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考點3：器官移植患者應用兔疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是: 利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝

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考點4：關于克拉維酸的說法錯誤的是: 克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

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考點5：在水溶液中不穩(wěn)定,臨用時需現(xiàn)配的藥物是: 青霉素鈉

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考點6：布洛芬的藥物結構為。布洛芬S型異構體的活性比R型異構體強28倍,但布洛芬通常以外消旋體上市其原因是: 布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

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考點7：胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是: 硫糖鋁膠囊

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考點8：關于藥物動力學中房室模型的說法正確的是: 單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡

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考點9：關于經皮給藥制劑特點的說法錯誤的是: 經皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物

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考點10：根據藥物不良反應的性質分類藥物產生毒性作用的原因是: 給藥劑量過大

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考點11：具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是: 伊托必利

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考點12：依據藥物的化學結構判斷屬于前藥的β受體激動劑是

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考點13：關于藥物效價強度的說法錯誤的是: 藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較

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考點14：增加藥物溶解度的方法不包括: 加入助懸劑

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考點15：選擇性COX-2抑制劑羅非昔產生心血管不反應的原因是: 阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

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考點16：ACE抑制劑含有鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收將其大部分制成前藥，但也有非前藥型的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是

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考點17：嗎啡可以發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是：葡萄糖醛酸結合反應

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考點18：部分激動劑的特點是：與受體親和力高，但內在活性較弱

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考點19：對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是：異煙肼

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考點20：熱源不具備的性質是: 揮發(fā)性

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考點21：關于注射劑特點的說法，錯誤的是: 給藥方便，特別適用于幼兒患者

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考點22：地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是：奧沙西泮的分子中存在羥基

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考點23：醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等

處方中作為滲透壓調節(jié)劑是: 硼酸

處方中作為助懸劑的是: 羧甲基纖維素

處方中作為抑菌劑的是: 硝酸苯汞

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考點24：脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是: 簡單擴散

借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式是: 主動轉運

借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是: 易化擴散

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考點25：可引起急性腎小管壞死的藥物是：兩性霉素

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考點26：可引起中毒性表皮壞死的藥物是：磺胺甲噁唑

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考點27：按藥品不良反應新分類方法，不能根據藥理學作用預測，減少劑量不會改善癥狀的不良反應屬于：H類反應(過敏反應)

按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于：C類反應(化學反應)

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考點28：苯扎溴銨在外用液體制劑中作為: 防腐劑

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考點29：碘化鉀在碘酊中作為：助溶劑

為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為：潛溶劑

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考點30：對映異構體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是：氯苯那敏

對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是：普羅帕酮

對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是：氨己烯酸

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考點31：抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度,與水楊酸鹽和阿司匹林同用時,可抑制本品的排尿酸作用的藥物是: 丙磺舒

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考點32：從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種生物堿,能抑制細胞有絲分裂,有一定的抗腫瘤作用,可以控制尿酸鹽對關節(jié)造成的炎癥,可在痛風急癥時使用的藥物是: 秋水仙堿

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考點33：通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌哈的藥物是: 別嘌醇

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考點34：在分子中引入可增強與受體的結合力,增加水溶性,改變生物活性的基團是: 羥基

含有孤對電子、在體內可氧化成亞砜或砜的基團是: 硫醚

可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是: 鹵素

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考點35：在制劑制備中,常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是: 注射用水

在臨床使用中,用作注射用無菌粉末溶劑的是: 滅菌注射用水

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考點36：與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是: 瑞格列奈

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考點37：與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是: 阿卡波糖

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考點38：藥用輔料的作用有：使制劑成型；使制備過程順利進行；降低藥物毒副作用；提高藥物療效；提高藥物穩(wěn)定性

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考點39：使用包合技術可以：提高藥物的溶解度；掩蓋藥物的不良氣味；使液體藥物固體化，減少揮發(fā)成分的損失；提高藥物穩(wěn)定性

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考點40：關于經皮給藥制劑特點的說法錯誤的是：經皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物

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考點41：關于藥品有效期的說法，正確的是：有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定

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考點42：將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括：改變藥物的構型

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考點43：不屬于脂質體作用特點的是：藥物相容性差，可延長藥物作用時間

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考點44：分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經5-HT3受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是

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考點45：關于片劑特點的說法，錯誤的是：易吸潮，穩(wěn)定性差

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考點46：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與奧美拉唑的R型異構體之間的關系是：在體內經不同細胞色素酶代謝

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考點47：既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是：貼劑

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考點48：熱原不具備的性質是：揮發(fā)性

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考點49：與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應是：特異質反應

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考點50：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是：四氟乙烷（HFA-134a）

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考點51：口服片劑的崩解是影響其體內吸收的重要過程，常用做片劑崩解劑的是：交聯(lián)聚維酮（PVPP）

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考點52：發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是：聚山梨酯80

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考點53：由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾）：繼發(fā)反應

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考點54：精神活性藥物在濫用的情況下，機體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，稱為：藥物依賴性

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考點55：重復用藥后，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為：耐受性

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考點56：反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數(shù)是：達峰時間（tmax）

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考點57：用于導瀉時硫酸鎂的給藥途徑是：口服給藥

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考點58：減慢藥物的體內排泄，延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產生雙峰現(xiàn)象的因素是：腸肝循環(huán)

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考點59：對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于：隊列研究

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考點60：對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組 對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于：病例對照研究

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考點61：反映藥物最大效應的指標是：效能

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考點62：產生藥理效應的最小藥量是：閥劑量

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考點63：反映藥物安全性的指標是：治療指數(shù)

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考點64：用于評價表面活性劑性質的參數(shù)是:HLB

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考點65：用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是：lgP

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考點66：在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是：對乙酰氨基酚

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考點67：含有環(huán)A基本結構，臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMG-CoA還原酶抑制劑是：洛伐他汀

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考點68：含有環(huán)B基本結構,水溶性好,口服吸收迅速而完全,臨床上具有調血脂作用，還具有抗動脈粥樣硬化的作用, 可用于降低冠心病發(fā)病率和死亡率的第一個全合成的含3,5-二羥基羧酸藥效團的HMG-COA還原酶抑制劑的是：氟伐他汀

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考點69：因引起危及生命的橫紋肌溶解副作用，導致“拜斯亭事件”發(fā)生而撤出市場的HMG-COA還原酶抑制劑的是：西立伐他汀

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