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1.藥物口服吸收的前提→→水溶性

2.具有解毒功能的基團(tuán)→→巰基（-SH）

3.可增強(qiáng)與受體結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性→→羥基

4.烷化劑抗腫瘤藥的鍵合類型→→共價(jià)鍵（不可逆結(jié)合形式）

5.酰胺類利尿藥鍵合類型→→氫鍵

6.后遺效應(yīng)→→苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥物后，“宿醉”現(xiàn)象

7.停藥反應(yīng)→→又稱反跳反應(yīng)。普萘洛爾、可樂定

8.干擾核酸代謝→→抗腫瘤藥氟尿嘧啶，抗病毒藥（齊多夫定） 抗菌藥：磺胺類、沙星

9.影響免疫功能→→免疫抑制藥環(huán)孢素、免疫調(diào)節(jié)藥左旋咪唑、本 身就是抗體/抗原（丙種球蛋白/疫苗）

10.生理性拮抗→→作用于生理作用相反的兩個(gè)受體。組胺：H1 受體，支氣管收縮、擴(kuò)血管；腎上腺素：β受體，支氣管舒張、收血管

11.百分吸光系數(shù)單位→→g/100ml

12.藥理效應(yīng)與被占領(lǐng)受體數(shù)量成正比→→占領(lǐng)學(xué)說

13.可溶片、分散片崩解時(shí)限→→3min

14.舌下片、泡騰片崩解時(shí)限→→5min

15.主動(dòng)靶向制劑→→長(zhǎng)循環(huán)、免疫、糖基修飾脂質(zhì)體

16.物理化學(xué)靶向制劑→→磁性、熱敏、pH、栓塞靶向制劑

17.靶向制劑評(píng)價(jià)指標(biāo)→→相對(duì)摂取率、靶向效率、峰濃度比

18.對(duì)乙酰氨基酚中毒解救→→谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸

19.LD50→→是指引起 50%動(dòng)物死亡的劑量。值越小毒性越強(qiáng)

20.ED50→→是指引起 50%陽(yáng)性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或 50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的劑量。值越小藥效越強(qiáng)

21.乙酰膽堿與受體鍵合類型→→離子-偶合與偶合-偶合相互作用

22.抗瘧藥氯喹的鍵合類型→→電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

23.氨基糖苷類具有耳毒性→→毒性作用

24.四環(huán)素導(dǎo)致二重感染→→繼發(fā)性反應(yīng)

25.哌唑嗪引起直立性低血壓→→首劑效應(yīng)

26.普萘洛爾停藥引起心跳增加→→停藥反應(yīng)

27.影響藥物的排泄→→酸堿堿酸促排泄

28.第一信使→→多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)（如乙酰膽堿）、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。

29.表觀分布容積→→V= X/C

30.常用的崩解劑有→→干淀粉、羧甲淀粉鈉（CMS-Na）、低取代羥丙

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