藥劑學模擬題（一）

A.由國家頒布的藥品集

B.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標準

C.由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標準的法典

D.由國家編纂的藥品規(guī)格標準的法典

E.由國家制定頒布的制劑手冊

2.下列有關浸出方法的敘述，哪條是錯誤的 （ ）

A.滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出

B.浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出

C.浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出

D.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出

E.欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一

3.下列哪一項措施不利于提高浸出效率 （ ）

A.恰當?shù)厣邷囟?B.加大濃度差

C.選擇適宜的溶劑 D. 浸出一定的時間 E.將藥材粉碎成細粉

4.下列物質(zhì)中，對霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是 （ ）

A.對羥基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸鈉

C.苯扎溴銨 D.山梨酸 E.桂皮油

5.熱原的主要成分是 （ ）

A.異性蛋白 B.膽固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂

6.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉 （ ）

A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g

7.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 （ ）

A.組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

B.組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C.含低共熔組分時，應避免共熔 D.劑量小的毒劇藥，應制成倍散

E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

8.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是 （ ）

A.淀粉 B.糖粉 C.氫氧化鋁 D.糊精 E.微晶纖維素

9.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) （ ）

A.聚乙二醇 B.甘油明膠

C.纖維素衍生物（MC，CMC—Na） D.羊毛醇 E.卡波普

10.下列關于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是 （ ）

A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度 B.水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性

C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O/w型乳劑基質(zhì)中

11.下列哪條不代表氣霧劑的特征 （ ）

A.藥物吸收完全、恒定

B.皮膚用氣霧劑，有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧

劑常用O／W型泡沫氣霧劑

C.能使藥物迅速達到作用部位 D.粉末氣霧劑是三相氣霧劑

E.使用劑量小，藥物的副作用也小

12.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為 （ ）

A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h

13.大多數(shù)藥物吸收的機理是 （ ）

A.逆濃度差進行的消耗能量過程

B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程

14.下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律 （ ）

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的算術平均值

B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

D.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關

E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值 （ ）

15.關于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是

A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH值無關

B.藥物的降解速度與離子強度無關

C.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性

D.藥物的降解速度與溶劑無關

E.零級反應的反應速度與反應物濃度無關

答案及解析

題號：1

答案：D

解答：藥典是代表一個國家醫(yī)藥水平的法典，所記載的藥品規(guī)格、標準具有法律的約束力，由國家組織的藥典委員會編印，并由政府頒布實行。故本題答案應選D.

題號：2

答案：A

解答：浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法和滲漉法，含有揮發(fā)性成分的藥材還可用蒸餾法。浸漬法簡單、易行，適用于粘性、無組織結(jié)構、新鮮及易于膨脹的藥材的浸出。滲漉法系動態(tài)浸出，濃度梯度大，置換作用強，擴散效果好，較浸漬法用時短，浸出完全，適用于能粉碎成適宜粒度的藥材、需制成較高濃度制劑的藥材及有效成分含量低的藥材，但不適于新鮮、易膨脹及無組織性藥材的浸出。滲漉速度的確定應以藥材質(zhì)地、性質(zhì)和欲制成制劑濃度高低為依據(jù)。故本題答案應選A.

題號：3

答案：E

解答：一般來說，欲提高浸出效率，應針對影響浸出的因素采取相應的措施，如將藥材粉碎到適當?shù)牧６?，采用能造成最大濃度梯度的浸出方法及設備，把一次浸出改為多次浸出，變冷浸為熱浸?？刂七m當?shù)慕鰰r間，選用適宜的溶劑等。提高藥材粉碎度可以增加藥材比表面積而利于浸出，但浸出效率與藥材粉碎度是否適當關系極大，并非越細的粉末浸出效果越好，故本題答案應選B.

題號：4

答案：D

解答：常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉，對羥基苯甲酸酯類，乙醇，季銨鹽類及山梨酸等，山梨酸的特點是對霉菌、酵母菌的抑制力較好，最低抑菌濃度為800—1200μg／ml，常與其他抗菌劑或乙二醇聯(lián)合使用，可產(chǎn)生協(xié)同作用。

題號：5

答案：C

解答：熱原主要由細菌產(chǎn)生，尤以革蘭陰性桿菌的熱原致熱能力最強。熱原的主要成份是脂多糖，可與蛋白質(zhì)組成復合物。存在于細菌的細胞壁和細胞膜之間。

題號：6

答案：A

解答：噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，即1g的噻孢霉素鈉于溶液中能產(chǎn)生與0.24g氯化鈉相同的滲透壓效應。欲使100ml 2％的噻孢霉素鈉滴眼劑呈等滲，應加人氯化鈉為：

o.9—0.24×2＝0.42 （g）

題號：7

答案：C

解答：散劑混合的均勻性是散劑質(zhì)量優(yōu)劣的主要指標，混合的均勻程度受散劑中各組分的比例、堆密度、理化特性等因素影響。組分基本等量且狀態(tài)、粒度相近的兩種藥粉混合，經(jīng)一定時間后便可混勻。但組分數(shù)量差異大者，同樣時間下就難以混勻，此時應采用等量遞加混合法混合。性質(zhì)相同、堆密度基本一致的兩種藥粉容易混勻，若堆密度差異較大時，應將堆密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器中，再放入堆密度大（質(zhì)重）者，避免質(zhì)輕者浮于上面或飛揚、質(zhì)重者沉于底部不易混勻。散劑中若含有液體組分時，可用處方中其他組分吸收液體組分，若液體組分量太多，宜用吸收劑吸收至不顯潤濕為止；其含易吸濕性組分，則應針對吸濕原因加以解決。對于可形成低共熔物的散劑，可使其共熔后，用其他組分吸收、分散，以利于混合，制成散劑。倍散是在劑量小的毒劇藥中添加一定量稀釋劑制成的稀釋散，以利配方。

題號：8

答案：E

解答：在片劑的生產(chǎn)過程中，除了加入主藥成分以外，需加入適當?shù)妮o料才能制成合格的片劑。淀粉是最常用的片劑輔料，常用玉米淀粉作為填充劑，其外觀色澤好，吸濕性小，價格便宜，性質(zhì)穩(wěn)定，但可壓性差，不宜單獨使用，常與可壓性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充劑，具有較強的粘結(jié)性，極少單獨使用。糖粉作為填充劑，其特點為粘合力強，可使片劑硬度增加，表面光潔美觀；缺點為吸濕性較強，長期貯存，硬度變大，一般不單獨使用。氫氧化鋁用作助流劑和干粘合劑。微晶纖維素作為填充劑，具有良好的可壓性，有較強的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作為粉末直接壓片的干粘合劑使用。另外，片劑中含20％微晶纖維素時崩解較好。

題號：9

答案：D

解答：水溶性軟膏基質(zhì)是由天然的或合成的水溶性高分子物質(zhì)組成，能吸收組織滲出液，釋藥較快，無刺激性，可用于濕潤、糜爛創(chuàng)面。常用的水溶性基質(zhì)有：甘油明膠，纖維素衍生物如MC、CMC—Na等，聚乙二醇，卡波普。羊毛醇為油脂性基質(zhì)。

題號：10

答案：C

解答：軟膏基質(zhì)分為油脂性、水溶性、乳劑型三大類。油脂性基質(zhì)是一大類強疏水性物質(zhì)，具潤滑性，無刺激性，對皮膚有軟化、保護作用；性質(zhì)穩(wěn)定，不易長菌。常用的油脂性基質(zhì)有凡士林、固體和液體石蠟、羊毛脂和羊毛醇、蜂蠟和鯨蠟、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入類脂類基質(zhì)，可提高其水值而擴大適用范圍，如含10％羊毛脂可吸水達50％。固體、液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度。水溶性基質(zhì)由天然或合成水溶性高分子物質(zhì)組成，能吸收組織滲出液，釋藥較快，無刺激性，可用于濕潤、糜爛創(chuàng)面。常加保濕劑與防腐劑，以防止蒸發(fā)與霉變。硬脂醇在乳劑型基質(zhì)中主要起輔助乳化劑的作用，用于油脂性基質(zhì)中可增加吸水性，吸水后形成W／O型基質(zhì)，但常在O／W型乳劑基質(zhì)油相中起穩(wěn)定、增稠作用。

題號：11

答案：A

解答：氣霧劑的優(yōu)點為：①能使藥物迅速到達作用部位；②無首過效應；③使用劑量小，藥物副作用也??；④口服或注射給藥呈現(xiàn)不規(guī)則藥動學特征時可改用氣霧劑；⑤藥物封裝于密閉容器，可避免與空氣、水分接觸，也可避免污染和變質(zhì)的可能；⑥使用方便，對創(chuàng)面局部的機械刺激?。虎甙嘿F藥品用氣霧劑，浪費較其他劑型少。缺點有：①需耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊生產(chǎn)設備，生產(chǎn)成本高；②藥物肺部吸收干擾較多，吸收不完全且變異性較大；③有一定內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸，且可因拋射劑滲漏而失效。

皮膚用氣霧劑有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功效；粘膜用氣霧劑用于陰道粘膜較多，以治療避孕等局部作用為主，藥物在陰道內(nèi)能分散均勻，易滲入粘膜皺裂處，故常用0/W型泡沫氣霧劑。

按相的組成，氣霧劑可分成二相和三相氣霧劑。二相氣霧劑藥液與拋射劑形成均勻液相，容器內(nèi)只有液相和氣相。三相氣霧劑有三種情況：①藥液與拋射劑不混溶；②粉末氣霧劑，藥物和附加劑以微粉混懸于拋射液中，噴出物呈細粉狀；③泡沫氣霧劑，藥液與拋射劑制成乳濁液，拋射劑部分乳化在內(nèi)相中，噴出時能產(chǎn)生穩(wěn)定而持久的泡沫。

題號：12

答案：C

解答：因為Tl/2＝0.693／K，利多卡因的K為0.3465h-1，故其生物半衰期Tl/2＝0.693／O.3465＝2.o（h），故本題答案應選C.

題號：13

答案：D

解答：藥物透過生物膜，吸收進入體循環(huán)有5種機理，其中被動擴散是大多數(shù)藥物吸收的機理。

1.被動擴散：是以生物膜兩側(cè)藥物的濃度差為動力，藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)移動的過程。其特征是：①不消耗能量，不需要載體；②擴散（吸收）的動力是生物膜兩側(cè)的濃度差且擴散速度在很大濃度范圍內(nèi)符合一級速度過程；②擴散速度除取決于膜兩側(cè)濃度差外，還取決于藥物的脂溶性和擴散系數(shù)。

2.主動轉(zhuǎn)運：又稱載體轉(zhuǎn)運，是借助于膜的載體的幫助將藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程。其特征是：⑦逆濃度差轉(zhuǎn)運，需消耗能量；②需載體參加，故有飽和現(xiàn)象，且有結(jié)構和部位專屬性；③有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象。

3.促進擴散：是借助載體的幫助，使非脂溶性藥物從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散的過程。

4.膜孔轉(zhuǎn)運：小于膜孔的親水性小分子物質(zhì)通過膜孔透過細腦膜的過程。

5.胞飲和吞噬：粘附于細胞膜上的某些藥物，隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而被包入小泡內(nèi)，隨即小泡與細腦膜斷離進入細胞內(nèi)的過程稱為腦飲。吞噬往往指的是攝取固體顆粒狀物質(zhì)。

題號：14答案：B

多劑量靜脈注射給藥達穩(wěn)態(tài)后的累積因子所以從上式可知R只與K和τ有關，和劑量無關。

題號：15

答案：E

解答：藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結(jié)構，外界因素則是引起變化的條件。影響藥物制劑降解的外界因素主要有pH值，溫度，溶劑及其介電常數(shù)，離子強度，賦形劑或附加劑，水分、氧、金屬離子和光線等。鹽酸普魯卡因在水溶液中易水解，水解生成對氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇，即失去藥效。在堿性條件下水解加速，偏酸條件下較穩(wěn)定，在pH 3.4—3.6時最穩(wěn)定。一般來說，溫度升高，反應速度加快。根據(jù)質(zhì)量作用定律，反應速度與反應物濃度之間關系如下：—甕＝Kf“，n為反應級數(shù)，當n＝0時，即為零級反應，即—空＝Kfo＝R—，所以零級反應的反應速度與反應物的濃度無關。