遺傳性牙本質發(fā)育不全具體應該如何檢查，一般會引發(fā)什么并發(fā)癥？醫(yī)學教育網編輯整理了一些資料，分享給大家，供大家一起參考了解。

遺傳性牙本質發(fā)育不全，Shields等(1973)將其不同的臨床表現(xiàn)分成3種亞型： Ⅰ型：伴有全身骨骼發(fā)育不全。 Ⅱ型：即遺傳性乳光牙本質，無全身骨骼異常。 Ⅲ型：是被稱為殼牙的一種牙本質發(fā)育不全。牙本質極薄，髓室和根管明顯增大。 本節(jié)僅討論第Ⅱ型：即遺傳性乳光牙本質(hereditary opalescent dentin)。因具有遺傳性，牙外觀有一種特殊的半透明乳光色而得名。

牙冠呈微黃色半透明，光照下呈現(xiàn)乳光，牙釉質易從牙本質表面分裂脫落使牙本質暴露，從而發(fā)生嚴重的咀嚼磨損，在乳牙列，全部牙冠可被磨損至齦緣，造成咀嚼、美觀和語言等功能障礙。有嚴重磨損導致低位咬合時，也可繼發(fā)顳下頜關節(jié)功能紊亂等疾病。X線片可見牙根短。牙萌出后不久，髓室和根管完全閉鎖。

實驗室檢查：

釉質結構基本正常，釉牙本質界失去小弧形的排列而呈直線相交，有的雖呈小弧形曲線，但界面凹凸較正常牙為淺。牙本質形成較紊亂，牙本質小管排列不規(guī)則，小管管徑較大，數(shù)目較少，甚至有的區(qū)域完全沒有小管，并可見未鈣化的基質區(qū)域。由于不斷較快地形成牙本質，成牙本質細胞退變消失，有的細胞被包埋于基質內，髓腔也由于不斷形成的牙本質充滿而消失。

其他輔助檢查。

并發(fā)癥

有嚴重磨損導致低位咬合時，也可繼發(fā)顳下頜關節(jié)功能紊亂等疾病。

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