影響藥物溶解度的因素有什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網為大家搜集整理如下：

(1)藥物的分子結構：

藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結果。若藥物分子間的作用力大于藥物分子與溶劑分子間作用力，則藥物溶解度小;反之，則溶解度大，即“相似相溶”。

(2)溶劑化作用與水合作用：

藥物離子的水合作用與離子性質有關，陽離子和水之間的作用力很強，以至于陽離子周圍保持有一層水。離子大小以及離子表面積是水分子極化的決定因素。

(3)多晶型的影響：

多晶型現(xiàn)象在有機藥物中廣泛存在，同一化學結構的藥物，由于結晶條件(如溶劑、溫度、冷卻速度等)不同，形成結晶時分子排列與晶格結構不同，因而形成不同的晶型，產生多晶型。晶型不同，導致晶格能不同，藥物的熔點、溶解速度、溶解度等也不同。無定型為無結晶結構的藥物，無晶格束縛，自由能大，所以溶解度和溶解速度較結晶型大。

(4)粒子大小的影響：

對于可溶性藥物，粒子大小對溶解度影響不大，而對于難溶性藥物。

(5)溫度的影響：

溫度對溶解度影響取決于溶解過程是吸熱還是放熱。

(6)pH值與同離子效應

1)pH值的影響：

多數(shù)藥物為有機弱酸、弱堿及其鹽類，這些藥物在水中溶解度受pH值影響很大。

2)同離子效應：

若藥物的解離型或鹽型是限制溶解的組分，則其在溶液中的相關離子的濃度是影響該藥物溶解度大小的決定因素。一般向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子化合物時，其溶解度降低，這是由于同離子效應的影響。

以上就是小編為大家整理的內容，希望對大家有所幫助，更多知識請關注醫(yī)學教育網！