藥物臨床前安全性評價目的意義：

藥物安全性評價指采用大于臨床用藥劑量，或長于臨床用藥時間給動物用藥，發(fā)現并評價藥物對動物機體潛在毒性作用，毒性表現，靶器官損傷的可逆性。

目的意義：

1.發(fā)現中毒劑量：了解受試藥物單次給藥的中毒劑量，必要時測出半數致死量（LD50），初步了解多次給藥時產生毒性反應的劑量范圍。為進一步的毒性研究和（或）臨床研究設計提供依據。

2.發(fā)現毒性作用：發(fā)現受試藥物多次給藥后，動物對藥物產生的毒性作用，為臨床用藥安全性和毒副作用觀察提供信息。

3.確定安全劑量范圍：了解單次或反復給藥時，藥物在什么劑量范圍內有效而不產生毒副反應。

4.尋找毒性靶器官：發(fā)現動物出現毒性作用時，藥物毒理作用所累及的器官或組織，為臨床用藥的毒副作用監(jiān)測及新藥開發(fā)時進行藥物結構改造提供依據。

5.判斷毒性的可逆性：了解藥物對機體的毒性作用是否可恢復，及其恢復的程度和所需時間。為新藥的進一步研究提供取舍依據醫(yī)學教育|網編輯整理，并為指導臨床合理用藥提供依據。