有關(guān)藥物化學(xué)復(fù)習(xí)，以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“循環(huán)系統(tǒng)藥物”，具體相關(guān)內(nèi)容，請(qǐng)考生查看！

1.離子通道（ion ion channel）：離子通道是一類(lèi)跨膜糖蛋白，在受到一定刺激時(shí)，能有選擇性地讓某種離子（如Na+、Ca2+、K+、Cl-等）通過(guò)膜，而順其電化學(xué)梯度進(jìn)行被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，從而產(chǎn)生和傳導(dǎo)電信號(hào)，參與調(diào)節(jié)人體多種生理功能。

2.鈣通道阻滯劑（calcium channel blocker）：鈣通道阻滯劑是一類(lèi)能在通道水平上選擇性地阻滯Ca2+經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性?xún)纱箢?lèi)。

3.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（angiotensin angiotensin converting enzyme inhibitor）：血漿中無(wú)活性的十肽血管緊張素Ⅰ（AngⅠ），經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）酶降解，得八肽的血管緊張素II（AngII），AngII除具有強(qiáng)烈的收縮外周小動(dòng)脈作用外，還有促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)激素合成和分泌醛固酮的作用，引發(fā)進(jìn)一步重吸收鈉離子和水，增加了血容量，結(jié)果可從兩個(gè)方面導(dǎo)致血壓的上升。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑能抑制ACE活性，使AngⅠ不能轉(zhuǎn)化為AngII，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是一類(lèi)有效的抗高血壓藥物。

4.NO供體藥物（NO dornordonor drug）：NO供體藥物是指能在體內(nèi)釋放外源性NO分子的藥物。NO又稱(chēng)血管內(nèi)皮舒張因子（EDRF），它是一種活性很強(qiáng)的氣體小分子，能有效地?cái)U(kuò)張血管、降低血壓。NO供體藥物是臨床上治療心絞痛的主要藥物。

5.強(qiáng)心甙（cardiaccardiac glycoside）：這是一類(lèi)由糖基（如葡萄糖、洋地黃毒糖等）和甾核（稱(chēng)為甙元或配基）的經(jīng)3-OH連接而成的具有強(qiáng)心（正性肌力）作用的甙類(lèi)化合物。

6.羥甲戊二酰輔酶A（HMG–CoA）還原酶抑制劑（3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor）：羥甲戊二酰輔酶A還原酶是內(nèi)源性膽固醇合成中的限速酶，能催化羥甲戊二酰輔酶A還原為甲羥戊酸，。若該酶被抑制，則內(nèi)源性膽固醇的合成減少。羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑是一類(lèi)有效的調(diào)血脂藥。

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