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甲氧芐啶的抗拒機制及應用--藥物毒理學考點

2020-05-07 15:17 醫(yī)學教育網(wǎng)
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有關藥物毒理學考點,以下是醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理的“甲氧芐啶的抗拒機制及應用”,具體內(nèi)容如下,請考生查看!

甲氧芐啶(TMP)又稱抗菌增效劑。

【抗菌作用及機制】抗菌譜與SMZ相似,但抗菌活力較SMZ強20—100倍。大多數(shù)革蘭陰性和陽性細菌對TMP敏感,但單用易產(chǎn)生耐藥性。綠膿桿菌、脆弱類桿菌和腸球菌通常耐藥。

TMP抗菌作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸,

因而阻止細菌核酸合成。TMP與磺胺類合用,可雙重阻斷四氫葉酸合成。

【臨床應用】TMP常與磺胺類合用如復方新諾明(甲氧芐啶+磺胺甲嗯唑)、雙嘧啶片。用于治療無并發(fā)癥的下泌尿道感染,呼吸道感染,胃腸道感染等。

【不良反應】TMP毒性較小??梢饜盒摹⑦^敏性皮疹等。大劑量(每日超過o.5g)或長期應用因干擾葉酸代謝可能出現(xiàn)可逆血象變化,如粒細胞減少、血小板減少、巨幼紅細胞性貧血等,必要時可注射四氫葉酸。肝、腎功能不全者,骨髓造血功能不全者,妊娠后期、哺乳期婦女,2個月以下嬰兒禁用SMZ/TMP。

以上就是醫(yī)學教育網(wǎng)關于“甲氧芐啶的抗拒機制及應用”的相關介紹,希望能夠幫助到大家,更多資訊盡在醫(yī)學教育網(wǎng)!

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