臨床試驗(yàn)藥品管理員（項(xiàng)目制）

臨床試驗(yàn)中心

1、 負(fù)責(zé)中心藥房臨床試驗(yàn)用藥品的管理；

2、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)和質(zhì)控專業(yè)藥房試驗(yàn)用藥品的管理；

3、 撰寫臨床試驗(yàn)藥品相關(guān)的制度和SOP；

4、 具有主動(dòng)尋找方法解決問(wèn)題的能力；

5、 科室安排的其他事項(xiàng)。

1. 藥學(xué)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，需有國(guó)家級(jí)GCP培訓(xùn)證書；有執(zhí)業(yè)藥師證書或衛(wèi)生部頒發(fā)的藥師證書者優(yōu)先；

2.有藥品調(diào)劑經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品接收、發(fā)放等管理流程細(xì)節(jié)；有一定的臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；

3. 具有良好的專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)合作精神；

4. 具有良好的書面撰寫和溝通能力；

5. 英文閱讀理解能力強(qiáng)者優(yōu)先考慮。

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