藥物研究室工作制度

（一）本室應根據(jù)本院醫(yī)療、教學、科研的需要，開展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。

（二）本室應由從事藥專業(yè)五年以上，具有從事科研能力，工作作風嚴謹?shù)娜藛T擔任。

（三）藥物研究人員要有高尚的職業(yè)道德，嚴謹?shù)目茖W態(tài)度醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理，不得弄虛作假。

（四）藥品研究的研究項目、設計方案及審批等，應按“新藥審批辦法”辦理。新藥或新制劑，必須取得生產(chǎn)批準文號或制劑注冊文號后，才可進行生產(chǎn)、配帛、用于臨床。

（五）藥品研究工作應建立技術操作規(guī)程，實驗記錄清晰、完整，隨時記錄，不得涂改，按時總結，發(fā)現(xiàn)問題及時改進。

（六）本室工作應有計劃和目標，年終，將工作情況及科研經(jīng)費等匯總，報藥劑科，并制定下一年工作計劃、經(jīng)費預算，報藥劑科。

（七）根據(jù)工作需要，配備必要的儀器、設備，并建立檔案，專人管理。

（八）化學危險品，應按化學危險品安全管理條例進行管理。

（九）本室所用衡器，應按“計量法”定期檢驗，確保衡器計量的準確、可靠。

（十）室內(nèi)應保持清潔，物品陳列有序，應設有防毒、防火等安全措施，班后應關閉門窗、水源及電源。