西咪替丁的藥物代謝動力學：

西咪替丁口服后迅速由小腸吸收，生物利用度約為60-70%，半小時即達有效血藥濃度（0.5μg/ml），45-90分鐘達峰濃度，平均Cmax為1.44μg/ml.有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率為15-20%，t1/2約為2小時（慢性腎功能不全患者t1/2明顯延長，約為4.9小時，應注意減量或調整給藥間隔），Vd為2.1±1L/kg，腎清除率為12±3ml/kg/分醫(yī)學教育|網搜集整理。西咪替丁在體內廣泛分布于全身組織（除腦以外），在肝臟內代謝，主要經腎臟排出，44-70%以原形從尿中排出，10％可從糞便排出，12小時可排除口服量的80-90%.