血管角皮瘤類型有什么？都有什么典型癥狀？準備參加2020年外科主治醫(yī)師考試的考生可能會比較關(guān)心，為了幫助各位外科主治考生了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理如下：

1、肢端型（Mibelli型）血管角皮瘤

好發(fā)于青春前期，家族中有凍瘡史。皮損直徑為1～5mm，暗紅色或紫紅色圓形血管性丘疹，其表面隨著病程的延長而呈角化過度的疣狀，或環(huán)狀。常見于指（趾）背面和肘膝部。常伴手足發(fā)冷、發(fā)紺。

2、陰囊型（Fordyce型）血管角皮瘤

多見于中老年人。皮損為多發(fā)性、小的血管性丘疹，直徑約2～4mm大小。早期皮損為紅色柔軟性丘疹，晚期呈淡藍色、紫色角化性丘疹。多發(fā)生于陰囊，偶見于女性陰唇。

3、丘疹型血管角皮瘤

常為單發(fā)，偶有多發(fā)。皮損可為丘疹或結(jié)節(jié)，早期鮮紅色，質(zhì)軟，后期為藍色、黑色，形成角化過度，質(zhì)硬。多位于下肢。可能由外傷引起。多發(fā)生于青年人。

4、局限性血管角皮瘤

罕見，多發(fā)生于嬰幼兒或兒童。多位于小腿或足部。早期皮損為淡紅色丘疹構(gòu)成的，單個或偶爾數(shù)個團塊，充有血液的囊性結(jié)節(jié)。逐漸變?yōu)轲酄?，并融合成單個或數(shù)個斑塊。如果出現(xiàn)數(shù)個斑塊時，則往往呈線狀排列。斑塊隨患者增長而增大，并可出現(xiàn)新的皮損。大小常僅數(shù)厘米偶爾有較大者。局限性血管角化瘤可與鮮紅斑、海綿狀血管瘤等伴發(fā)。

5、彌漫性軀體血管角皮瘤

又稱糖脂沉積病或Fabry病。多發(fā)生于兒童及少年。皮損為廣泛性無數(shù)點狀毛細血管擴張性丘疹，大小1～2mm，似紫癜。有些丘疹頂端角化過度。皮損好發(fā)于軀干下部、下肢、陰囊、陰莖、腋窩、耳和唇部。伴有毛發(fā)稀少、踝部水腫、麻痹、手足部灼熱感和少汗癥。內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、真皮血管周細胞、心臟、腎臟和自主神經(jīng)系統(tǒng)沉積糖脂。通常在50歲時可因心肌病和腎功能不全而致死亡。

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