選項:
A.應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.可以部分在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
E.不得在市場銷售
答案：
B
解析：
[考點]《藥品管理法》中關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配置制劑的相關(guān)規(guī)定
[分析]參見《藥品管理法》第二十五條：醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗；合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場銷售。
