“血細胞染色的流程”相信是準備參加社區(qū)衛(wèi)生人員崗位培訓的朋友比較關注的事情，為此，醫(yī)學教育網小編整理內容如下：

染色流程

（一）固定

固定有物理法與化學法，物理法為干燥和火焰固定，化學法最常用的是甲醛、乙醇、丙酮和醋酸等。

（二）顯示

1、偶氮偶聯法：利用人工合成的酶底物，在酶作用下，產生分解產物，再與重氮鹽結合引起偶氮偶聯，使其形成不溶性的偶氮色素，以此證明酶的存在。

2、聯苯胺法：粒細胞和單核細胞中的過氧化物酶作用于過氧化氫，釋放新生態(tài)氧，使無色的聯苯胺形成藍色沉淀。

3、普魯士藍法：細胞內、外鐵與酸性亞鐵氰化鉀作用，形成藍色亞鐵氰化鐵沉淀。

4、雪夫反應：過碘酸氧化細胞內糖類中乙二醇基形成乙醛基，醛基與雪夫試劑作用，使無色品紅形成紅色沉淀。

5、金屬沉著法：其他尚有物理學方法，如脂溶性染料染色（顯示脂質）、熒光顯示、放射自顯影以及體外活體染色亦常用于臨床血液細胞學診斷。

血細胞化學染色口訣

（三）細胞化學定量

粗略估量，以染色反的強弱，受色的深淺，人為地區(qū)別為陰性和各種程度的陽性。

百分法，只能反映細胞陽性率，不能反映受色強弱。

積分法，是常用的半定量法，將等級估量與百分率相結合它既反映了細胞陽性率的高低，又反映了細胞受色的強弱。

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