腎母細(xì)胞瘤可能由于未分化形成小管和小球的后腎胚芽異常增生所致。腎母細(xì)胞瘤增生復(fù)合體也可能是Wilms瘤瘤前病變。近年來(lái)已確認(rèn)腫瘤抑制基因WT1與WT2的缺失與部分腎母細(xì)胞瘤的發(fā)生有關(guān)。

　　腎母細(xì)胞瘤的發(fā)病原因尚不明了，有一定的家族性發(fā)生傾向，發(fā)生率為1%～2%.也有人認(rèn)為有遺傳性，一家?guī)讉€(gè)孩子可先后生長(zhǎng)本瘤；Schweisguth報(bào)道在600例中，有5對(duì)為兄弟姐妹。新華醫(yī)院也遇到2對(duì)兄弟先后生長(zhǎng)本瘤，醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理并遇到一位年輕父親，幼時(shí)曾做過(guò)單側(cè)腎母細(xì)胞瘤手術(shù)，其子于3歲時(shí)也發(fā)生了腎母細(xì)胞瘤。也有人報(bào)道3對(duì)孿生兄弟發(fā)病。Brown等則遇到極罕見的三代連續(xù)發(fā)生本病的病例。