根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及全省藥品抽驗計劃，湖北省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院和各市、州、直管市、林區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及其食品藥品監(jiān)督檢驗機構(gòu)于2009年第四季度在全省范圍對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品質(zhì)量進行了抽樣檢驗，據(jù)此發(fā)布2009年第四季度《湖北省藥品質(zhì)量公告》（以下簡稱《公告》）。

　　各地應繼續(xù)加強對本轄區(qū)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查。對《公告》中的不合格藥品要確認經(jīng)營單位、醫(yī)療機構(gòu)的運輸、儲存條件等經(jīng)營、使用狀況，認真分析藥品不合格與運輸、儲存條件等經(jīng)營、使用狀況的關聯(lián)性，在嚴格監(jiān)督檢查并取得充分、有效證據(jù)的基礎上，再依據(jù)《藥品管理法》第75條或《藥品管理法實施條例》第81條等法律法規(guī)，分門別類作出處罰。凡符合《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理規(guī)定》（國食藥監(jiān)市〔2006〕379號）第18條規(guī)定情形的，應直接查處，勿需抽驗。

　　請各地嚴格按照鄂食藥監(jiān)函〔2009〕198號及《關于深入開展藥品安全專項整治行動的通知》（鄂食藥監(jiān)文〔2009〕56號）要求，徹底查清其違法事實尤其是上述不合格藥品來源，依法從重處理。依據(jù)《藥品管理法》第74條及省局《藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)退出規(guī)則》，屬情節(jié)嚴重的，要責令停業(yè)整頓或吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；對涉嫌構(gòu)成刑事犯罪的，按照《最高人民法院最高人民檢察院關于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，移交公安機關，直至追究刑事責任。