近日，國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于實施國家藥品編碼管理的通知》，對批準上市藥品實行編碼管理，意味著今后上市藥品都將有自己的身份“條形碼”。筆者認為此舉不僅方便藥房管理，同時也方便藥品監(jiān)管部門打擊假冒偽劣藥品，讓消費者吃了顆“定心丸”。

　　據(jù)悉，國家藥品編碼實行本位碼、監(jiān)管碼和分類碼三碼并用。本位碼用于國家藥品注冊信息管理，在藥品包裝上不體現(xiàn)。藥品首次注冊登記時賦予本位碼，是國家批準注冊藥品唯一的身份標識。監(jiān)管碼用于藥品監(jiān)控追溯系統(tǒng)，直接體現(xiàn)于藥品包裝上。分類碼用于醫(yī)保、藥品臨床研究、藥品供應(yīng)及藥品分類管理等，在藥品包裝上不體現(xiàn)。據(jù)了解，在實施藥品編碼管理后，無論藥品銷往哪里，只要掃入編碼就可以知道該藥的廠家、藥物成分，將便于藥監(jiān)部門開展監(jiān)察工作。

　　加強藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)、保障藥品安全事關(guān)國計民生，藥品安全問題正日益受到各方的廣泛關(guān)注，建設(shè)藥品追溯系統(tǒng)，可以使每一批藥的來龍去脈均一清二楚，不僅可以知道合格的、正規(guī)渠道的藥品的具體流向、需求量等詳細信息，便于對其管理，也可以及時辨識、準確定位和查處假冒或者劣質(zhì)藥品。

　　但據(jù)筆者了解，目前我國商品條形碼技術(shù)防范還不夠嚴謹，有的追溯系統(tǒng)只是涵蓋了商品的流通環(huán)節(jié)，生產(chǎn)和銷售兩端尚不能覆蓋；一碼多印、回收舊碼、盜碼批量造假等漏洞還不時存在。條形碼的作用還只是停留在方便終端儀器的快速、自動掃描和識讀，用以統(tǒng)計銷售數(shù)量和結(jié)算貨款等，并無任何防偽功能。事實上，電子監(jiān)管碼一直為部分企業(yè)所抵制，有些企業(yè)把電子監(jiān)管碼標志存放于倉庫中，實際并未使用。已使用電碼防偽的企業(yè)停止使用，未使用的企業(yè)則拒絕使用，實際上這些企業(yè)都是真心防偽、負責(zé)任的企業(yè)。

　　實踐中，各行各業(yè)就電碼防偽的糾葛還在不斷演繹和深化，而造假者也沒有閑著，他們早已經(jīng)盯上電碼防偽技術(shù)。通過網(wǎng)絡(luò)搜索發(fā)現(xiàn)，一段時間以來，因電碼防偽被造假者成功仿制，導(dǎo)致真假不分、弄假成真的消費侵權(quán)事件時有發(fā)生，見諸各地媒體。發(fā)明電碼防偽，本意是為了防假護真，明辨真?zhèn)?，為消費者提供安全保護，但市場實踐的結(jié)果并非如此。為此，筆者認為，要想杜絕假冒偽劣產(chǎn)品，僅僅通過推廣防偽技術(shù)是遠遠不夠的，與之同步配套的還是技術(shù)的不斷創(chuàng)新，最根本的則是規(guī)范市場，真正使企業(yè)自律，把人管住，讓企業(yè)主真正成為第一責(zé)任人。

　　其次是政府及部門要負總責(zé)，查找假藥根源是藥監(jiān)人的責(zé)任，生產(chǎn)放心藥品是企業(yè)的責(zé)任，作為消費者，舉報協(xié)助打擊制造藥害的人群，也是義不容辭的責(zé)任。一是政府及相關(guān)部門需要健全法規(guī)制度，增強強制執(zhí)行力度。注重部門配合，形成監(jiān)管合力，尤其是各相關(guān)執(zhí)法部門的聯(lián)合介入，必須加強公安、郵政、工商、交通等部門的協(xié)查機制，形成藥品打假合力。二是增強執(zhí)法力量和強化宣傳教育效果。執(zhí)法人員一定要加強自身學(xué)習(xí)，練好內(nèi)功，才能讓假劣藥品無處遁形。三是加快推進農(nóng)村供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，將合格藥品配送到農(nóng)村藥品市場。加強信息收集，延伸監(jiān)管觸角，要利用農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)成果，制定舉報獎勵辦法，充分調(diào)動藥品協(xié)管員、信息員的積極性，建立和完善現(xiàn)有的法律支撐體系，以減少監(jiān)管盲區(qū)和漏洞，抓好源頭，規(guī)范進貨渠道，從源頭上把好藥械質(zhì)量關(guān)。（江林中）