美國(guó)食品藥品管理局（FDA）今晨發(fā)布公告稱，正在對(duì)減肥藥奧利司他對(duì)肝臟可能造成的傷害進(jìn)行調(diào)查。該藥的處方藥為羅氏公司生產(chǎn)的賽尼可，非處方藥為葛蘭素史克生產(chǎn)的阿萊。

　　FDA的公告稱，自1999到2008年間，其藥品副作用報(bào)告系統(tǒng)共接到32起服用奧利司他的病人出現(xiàn)嚴(yán)重肝臟損傷的報(bào)告，其中27人住院治療，6人出現(xiàn)肝臟衰竭。報(bào)告的病例中，最常見的癥狀是皮膚泛黃、黃疸、無力以及胃痛。

　　FDA表示，正在對(duì)藥物生產(chǎn)商提供的疑似肝臟損傷病例的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，而到目前為止，尚沒有確切的證據(jù)表明服用賽尼可與肝臟損傷間有直接聯(lián)系。發(fā)布上述警告旨在讓公眾及時(shí)了解FDA對(duì)該藥的擔(dān)心。

　　但FDA建議，如果服用賽尼可后出現(xiàn)無力、發(fā)燒、黃疸和小便黃赤等癥狀，應(yīng)立即前去就醫(yī)，其他癥狀還包括胃痛、惡心、嘔吐、大便顏色偏淺、皮癢和食欲不振等。