來自加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院，韓國西江大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了染色體易位與癌癥之間的相互關(guān)系的一個重要機制，為進(jìn)一步研究腫瘤中染色體易位提供了重要依據(jù)。這一研究成果公布在Cell雜志上。

　　染色體易位是一種異?，F(xiàn)象，主要有兩種類型：相互易位和羅伯遜易位。染色體易位導(dǎo)致原來基因間連鎖關(guān)系的改變，使本來在不同染色體上的基因由于染色體易位而處在相互鄰接的位置上，特別是染色體斷端和重接位置上的基因，這會產(chǎn)生明顯的表型效應(yīng)。

　　這種現(xiàn)象是白血病，淋巴瘤出現(xiàn)的一個標(biāo)志，也是其它實體腫瘤中常見的一種表征，因此也吸引了許多科學(xué)家的興趣，但是至今位置，癌癥染色體易位的具體機制還并不清楚。

　　在這篇文章中，研究人員通過建立了一個模擬細(xì)胞模型——能模擬在沒有增殖選擇的情況下，染色體易位事件發(fā)生的相對頻率，發(fā)現(xiàn)了核受體依賴性腫瘤細(xì)胞染色體易位的機制。

　　研究人員開啟內(nèi)部和相互染色體易位后，雄激素受體（AR）發(fā)生內(nèi)源性結(jié)合，這時由于AR和遺傳毒性應(yīng)激的誘導(dǎo)，催化了兩種類型的酶的活性，從而促使易位位點發(fā)生位點特異性DNA雙鏈斷裂（DSBs），這兩種酶分別是活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶，和LINE-1重復(fù)編碼ORF2酶切反應(yīng)。

　　這些研究數(shù)據(jù)表明由配基核受體和遺傳毒性應(yīng)激啟動的兩條平行途徑的交接點，是非隨機腫瘤染色體易位，這也許在許多腫瘤和病理過程中都存在。