臨床藥理學(xué)（clinical pharmacology）是研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律和人體與藥物相互作用過(guò)程的一門(mén)新興科學(xué)。

　　臨床藥理學(xué)這一概念的提出是在30年代，60年代起歐洲等地一些國(guó)家先后成立了全國(guó)性的臨床藥理學(xué)組織，此后迅速發(fā)展。到80年代臨床藥理學(xué)成為一門(mén)獨(dú)立的學(xué)科。國(guó)際上發(fā)展較快的國(guó)家有美國(guó)、瑞典、英國(guó)、聯(lián)邦德國(guó)和日本等。我國(guó)臨床藥理學(xué)研究始于60年代初，但從79年第一屆臨床藥理專題討論會(huì)開(kāi)始才正式作為一門(mén)學(xué)科有組織地開(kāi)展活動(dòng)。80年衛(wèi)生部在北京醫(yī)學(xué)院建立了第一個(gè)臨床藥理研究所，84年學(xué)術(shù)刊物《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》出版，1989年人民出版社出版了高等醫(yī)藥院校選修教材《臨床藥理學(xué)》。即在最近20多年臨床藥理學(xué)得到迅速發(fā)展，原因是它與社會(huì)需要密切相關(guān)，首先，隨著醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，上市新藥不斷大量涌現(xiàn)，為加強(qiáng)藥品安全性監(jiān)督，各國(guó)衛(wèi)生部先后將新藥臨床藥理研究作為新藥評(píng)審的重要內(nèi)容，藥政部門(mén)規(guī)定，新藥申報(bào)時(shí)必須提供臨床藥理研究資料，這種藥政部門(mén)加強(qiáng)藥品管理的需要促進(jìn)了臨床藥理學(xué)的發(fā)展；其次，臨床藥理研究對(duì)發(fā)現(xiàn)新藥作用特點(diǎn)和開(kāi)發(fā)更有臨床價(jià)值的新品種具有重要指導(dǎo)意義（開(kāi)發(fā)出血濃高、作用時(shí)間延長(zhǎng)、毒副作用降低的新品種和劑型）；此外，掌握藥物作用特點(diǎn)和在人體內(nèi)作用規(guī)律，可幫助醫(yī)生正確選擇和使用藥物，充分發(fā)揮藥物療效，避免或減少不良反應(yīng)，因此許多醫(yī)生積極學(xué)