APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號(hào)

官方微信Yishimed66

24小時(shí)客服電話:010-82311666
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 臨床醫(yī)學(xué)理論 > 其他專業(yè) > 正文

先天性白內(nèi)障遺傳因素

  近50年來對(duì)于先天性白內(nèi)障的遺傳已有更深入的研究,大約有1/3先天性白內(nèi)障是遺傳性的。其中常染色體顯性遺傳最為多見。我國的統(tǒng)計(jì)資料表明,顯性遺傳占73%,隱性遺傳占23%,尚未見伴性遺傳的報(bào)導(dǎo)。在血緣配婚比率高的地區(qū)或國家,隱性遺傳也并非少見。

  先天性白內(nèi)障的遺傳學(xué)研究雖然已有了百余年的歷史,但是由于本病有不同的類型,不同的基因位點(diǎn)和遺傳異質(zhì)性,因此給研究帶來了一定的困難。從50年代即開始研究先天性白內(nèi)障的基因位點(diǎn),至少有12個(gè)致病基因位于不同染色體的不同位點(diǎn)。目前發(fā)現(xiàn)常染色體顯性遺傳性先天性白內(nèi)障至少有3個(gè),不同的位點(diǎn)在2個(gè)染色體上。有一種類型的白內(nèi)障(后極型)的致病基因位于16號(hào)染色體與親血色球蛋白(haptoglobin)連鎖;還有一種類型的胚胎核白內(nèi)障的致病基因位于2號(hào)染色體,另有一種類型的胚胎核,胎兒核白內(nèi)障的致病基因位于1號(hào)染色體。顯性遺傳的白內(nèi)障由于外顯率不全,因而表現(xiàn)為不規(guī)則的顯性遺傳,即隔代遺傳,這樣的病例有可能認(rèn)為隱性遺傳或是原因不明的先天性白內(nèi)障。

  常染色體隱性遺傳的白內(nèi)障較為少見。多與近親配婚有關(guān)。近親配婚后代的發(fā)病率要比隨機(jī)配婚后代的發(fā)病率高10倍以上。比較常見的是核性白內(nèi)障。隱性遺傳白內(nèi)障也會(huì)出現(xiàn)分類的錯(cuò)誤,因?yàn)樵陔S機(jī)配婚的家族中,如果父母表型正常,但卻是白內(nèi)障致病基因的攜帶者,其子女中如有一名先天性白內(nèi)障患者,就會(huì)被誤認(rèn)為是原因不明的白內(nèi)障。

  由于目前還沒有檢出隱性基因攜帶者的方法,因此禁止近親配婚是減少隱性遺傳白內(nèi)障的重要措施?,F(xiàn)已知此類白內(nèi)障有2~3個(gè)致病基因。

  X-連鎖隱性遺傳白內(nèi)障更為少見。有1個(gè)致病基因。男性病人多為核性白內(nèi)障,靜止不變或者逐漸發(fā)展為成熟期白內(nèi)障。女性攜帶者有Y字縫混濁,沒有視力障礙。

  無家族史的散發(fā)性白內(nèi)障,有可能是常染色體顯性基因的突變,患者為該家系的第一代白內(nèi)障思者,其子女就會(huì)有50%的患病機(jī)會(huì)。醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

距離2024醫(yī)師二試考試

編輯推薦
    • 免費(fèi)試聽
    • 免費(fèi)直播
    湯以恒 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 《消化系統(tǒng)》 免費(fèi)試聽
    免費(fèi)資料
    醫(yī)師資格考試 備考資料包
    高頻考點(diǎn)
    報(bào)考指南
    模擬試卷
    復(fù)習(xí)經(jīng)驗(yàn)
    立即領(lǐng)取
    回到頂部
    折疊