白細(xì)胞計(jì)數(shù)正?；蛏撸馨图?xì)胞比例稍加，少數(shù)病人有輕度貧血（正細(xì)胞低色素性），血沉可增快，但與疾病活動(dòng)性相關(guān)性不大，而C反應(yīng)蛋白則較有意義。血清白蛋白減少，α1和γ球蛋白增加，血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM可增加，血清補(bǔ)體C3和C4常增加。約50%病人堿性磷酸酶升高，血清肌酸磷酸激酶也常升高。血清類(lèi)風(fēng)濕因子陰性。雖然90%～95%以上AS病人LHA-B27陽(yáng)性，但一般不依靠LHA-B27來(lái)診斷AS，LHA-B27不作常規(guī)檢查。診斷主要依靠臨床表現(xiàn)和放射線(xiàn)證據(jù)。

　　X線(xiàn)檢查對(duì)AS的診斷有極為重要的意義，約98%－100%病例早期即有骶髂關(guān)節(jié)的X線(xiàn)改變，是本病診斷的重要依據(jù)。

　　早期X線(xiàn)表現(xiàn)為骶髂關(guān)節(jié)炎，病變一般在骶髂關(guān)節(jié)的中下部開(kāi)始，為兩側(cè)性。開(kāi)始多侵犯髂骨側(cè)，進(jìn)而侵犯骶骨側(cè)?？梢?jiàn)斑點(diǎn)狀或塊狀骨側(cè)明顯。繼而可侵犯整個(gè)關(guān)節(jié)，邊醫(yī)|學(xué)教育 網(wǎng)搜集整理緣呈鋸齒狀，軟骨下有骨硬化，骨質(zhì)增生，關(guān)節(jié)間隙變窄。最后關(guān)節(jié)間隙消失，發(fā)生骨性強(qiáng)直。骶髂關(guān)節(jié)炎X線(xiàn)下易用按鈕約診斷標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)5級(jí)：0級(jí)為正常骶髂關(guān)節(jié)，Ⅰ級(jí)為可疑骶髂關(guān)節(jié)兩側(cè)炎；Ⅱ級(jí)為骶髂關(guān)節(jié)邊緣模糊，略有硬化和微小侵蝕病變，關(guān)節(jié)腔輕度變窄；Ⅲ級(jí)為骶髂關(guān)節(jié)兩側(cè)硬化，關(guān)節(jié)邊緣模糊不清，有侵蝕病變伴關(guān)節(jié)腔消失；Ⅳ級(jí)為關(guān)節(jié)完全融合或強(qiáng)直伴或不伴殘存的硬化。

　　脊柱病變的X線(xiàn)表現(xiàn)，早期為普遍性骨質(zhì)疏松，椎小關(guān)節(jié)及椎體骨小梁模糊（脫鈣），由于椎間盤(pán)纖維環(huán)附帶部椎骨上角和下的破壞性侵蝕，椎體呈“方形椎”，腰椎的正常前弧度消失而變直，可引起一個(gè)或多個(gè)椎體壓縮性骨折。病變發(fā)展至胸椎和頸椎椎間小關(guān)節(jié)，間盤(pán)間隙發(fā)生鈣化，纖維環(huán)和前縱行韌帶鈣化、骨化、韌帶骨贅形成，使相鄰椎體連合，形成椎體間骨橋，呈最有特征的“竹節(jié)樣脊柱”。

　　原發(fā)性AS和繼發(fā)于炎性腸病、Reiter綜合征、牛皮癬關(guān)節(jié)炎等伴發(fā)的脊柱炎，X線(xiàn)表現(xiàn)類(lèi)似，但后者為非對(duì)稱(chēng)性強(qiáng)直。在韌帶、肌腱、滑囊附著處可出現(xiàn)骨為和骨膜炎，最多見(jiàn)于跟骨、坐骨結(jié)節(jié)、髂骨嵴等。其它周?chē)P(guān)節(jié)亦可發(fā)生類(lèi)似的X線(xiàn)變化。

　　早期X線(xiàn)檢陰性時(shí)，可行放射線(xiàn)核素掃描，計(jì)算機(jī)斷層和核磁共振檢查，以發(fā)現(xiàn)早期對(duì)稱(chēng)性骶髂關(guān)節(jié)病變.但必須指出，一般簡(jiǎn)便的后前位X線(xiàn)片足可診斷本病。