懷疑NHL時可先做快速、簡便并可能明確診斷的檢查，如骨髓涂片、體液腫瘤細胞檢查，不能明確診斷時應(yīng)及時做病理活檢。實驗室診斷應(yīng)包括以下幾個方面：

　　1.血液學檢查　疾病早期外周血象常不受影響，偶見嗜酸性粒細胞增高。疾病晚期或有骨髓浸潤時出現(xiàn)血紅蛋白及血小板下降，白細胞增高較降低更為多見。血沉可增快，但非特異性。

　　2.病理組織形態(tài)學檢查　病理組織形態(tài)學診斷仍為最傳統(tǒng)、最主要的方法。形態(tài)上需與其他小圓細胞腫瘤相鑒別，如Ewing肉瘤、橫紋肌肉瘤和神經(jīng)母細胞瘤。非腫瘤性淋巴組織增生過程，特別是兒童自身免疫性疾病有長期的淋巴結(jié)腫大時很難單獨以組織形態(tài)學來與NHL鑒別，需結(jié)合免疫組織化學、細胞及分子遺傳學檢查作最后診斷。根據(jù)WF分類，兒童NHL最常見的類型（90%以上）為淋巴母細胞型、小無裂型和大細胞型。

　　3.免疫表型分析　對組織形態(tài)學加于補充，大部分免疫標記與相應(yīng)分化階段的正常淋巴細胞共有，但有克隆性表現(xiàn)或成熟組織出現(xiàn)幼稚細胞所具有的標記時，支持腫瘤的診斷。根據(jù)免疫表型將NHL分為T細胞性和B細胞性兩個類型，70%以上的淋巴母細胞型NHL免疫表型為T細胞性，95%以上的小無裂型為B細胞性，大細胞型中以T細胞性多見，小部分為B細胞性。Ki-1抗原（CD30）對間變型大細胞淋巴瘤有診斷意義。

　　4.有條件時做細胞遺傳學及分子生物學檢查　腫瘤細胞有t（8；14）、t（8；22），t（8；2）時支持B細胞性NHL診斷。從分子生物學水平看，如檢測到免疫球蛋白或T細胞抗原受體基因重排可確定腫瘤為淋巴系統(tǒng)來源。真正組織細胞起源的類型十分少見，此時非特異性酯酶陽性，有時T6抗原陽性（Langerhanscell抗原）或出現(xiàn)其他的單核/組織細胞抗原，并可見吞噬細胞增多。

　　5.分期檢查　NHL整的診斷應(yīng)包括病理形態(tài)、免疫分型和分期，分期可指導臨床治療的強度。分期檢查應(yīng)包括骨髓涂片或活檢、頭顱及胸腹影像學檢查（選擇性CT、MRI、B型超聲或X線平片）、腦脊液離心甩片找腫瘤細胞、全身骨掃描，通過這些檢查確定腫瘤浸潤范圍并據(jù)此作出臨床分期。

　　6.生化檢查、血清學檢查不能提供診斷依據(jù)　NHL時VMA，HVA，α-FP，癌胚抗原水平正常。LDH非特異性升高，并與腫瘤負荷成正比。血清可溶性IL-2受體升高（傳單及其他一些良性疾病亦可升高）、β2-微球蛋白升高。小無裂型時可出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白條帶。有肝臟浸潤時可有肝功能異常。這些指標均不能用作與其他疾病相鑒別的主要依據(jù)。高腫瘤負荷者治療前就可以發(fā)生自發(fā)性腫瘤細胞溶解綜合征，醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂，如高血鉀、低血鈣、高血磷，高尿酸血癥，高尿素氮等。

　　可選擇性做胸部X線平片、腹部B超、胸部CT、腹部CT，以確定病變的范圍。由于67Ga對淋巴組織親和力高，可做67Ga掃描作為補充檢查確定腫瘤浸潤范圍。