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低血糖的臨床診斷

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  無論病人出現(xiàn)不能解釋的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,還是不能解釋的交感神經(jīng)癥狀,確診時需要證據(jù)表明這些癥狀與低血糖異常有關(guān),并且血糖升高后癥狀好轉(zhuǎn)。異常低血糖診斷標準通常為:男<50mg/dl(<2.78mmol/L),女<40mg/dl(<2.5mmol/L)(饑餓72小時后正常男性,女性最低值),嬰兒和兒童<40mg/dl(2.22mmol/L)。大多數(shù)低血糖見于胰島素或磺脲類藥治療病人或新近飲酒者,診斷一般沒有困難。

  最初監(jiān)測包括對不能解釋的意識損害(或癲癇)病人進行快速血糖測定。若有異常低血糖,應(yīng)立即推注葡萄糖(見下文治療)。隨著血糖升高,中樞神經(jīng)癥狀迅速緩解(見于大多數(shù)病人),可確診為饑餓性低血糖和藥物誘導(dǎo)低血糖。第一份血標本的一部分應(yīng)以冰凍血漿保存,可用來測定血漿胰島素,胰島素原及C-肽水平,需要時可作藥物監(jiān)測。應(yīng)測定血乳酸,pH和血酮。

  實驗室檢查可鑒別不同病因。胰島素分泌胰腺腫瘤病人(胰島素瘤,胰島細胞癌)常有胰島素原和C-肽與胰島素平行增加。服用磺脲類藥物病人,C-肽水平應(yīng)升高,血中藥物濃度亦應(yīng)升高。外源性胰島素誘發(fā)低血糖病人(常為糖尿病病人的家屬或服務(wù)人員),胰島素原正常,C-肽水平下降。罕見的自身免疫低血糖病人,在低血糖發(fā)作期間,血漿游離胰島素明顯升高,血漿C-肽受抑,易檢測到血漿胰島素抗體。自身免疫性低血糖與偷用胰島素引起的低血糖的鑒別需要特殊研究。

  胰島素瘤與其他原因的饑餓性低血糖的區(qū)別在于,經(jīng)常出現(xiàn)的突發(fā)意識模糊或喪失,在年病程中發(fā)作可變得更頻繁。發(fā)作特點是進食超過6小時后或過夜空腹后發(fā)作,有時鍛煉促發(fā)(如早餐前快速步行)??勺园l(fā)緩解,常有病人攝入液體或糖類后病情好轉(zhuǎn)的病史。血漿胰島素水平升高[>6μu/ml(>42pmol/L)]伴低血糖,若排除偷用磺脲藥和胰島素時,則有利于提示胰島素瘤存在。

  若陣發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的其他病因不明顯,病人可住院作饑餓試驗(fasttest),監(jiān)測其血糖,胰島素,胰島素原,C-肽水平。79%的胰島素瘤病人在48小時內(nèi)出現(xiàn)癥狀,而98%的胰島素瘤病人在72小時內(nèi)出現(xiàn)癥狀。若饑餓可重新出現(xiàn)癥狀,給予葡萄糖時迅速好轉(zhuǎn),在癥狀出現(xiàn)時伴有異常低血糖和異常高胰島素血癥,則可確診胰島素分泌腫瘤。其他診斷方法(如靜脈推注甲磺丁脲)只在有使用經(jīng)驗的咨詢中心進行,很少采用。一般來說,胰島素瘤極小,標準X線或CT難以探及。擬診病人在術(shù)前應(yīng)去咨詢中心,由經(jīng)驗豐富的醫(yī)生作評估。

  飲食性低血糖癥只應(yīng)考慮有胃腸道手術(shù)史的病人,其餐后腎上腺素能癥狀可被選擇性攝入碳水化合物而緩解。可通過家庭血糖監(jiān)測來評估癥狀和血糖間關(guān)系(如餐后1,2小時及每當癥狀出現(xiàn)時測血糖)??诜悄土吭囼灒∣GTT)不是診斷飲食性低血糖癥的可靠方法。

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