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英國科研人員經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),患有多動癥的兒童,其遺傳物質(zhì)脫氧核糖核酸(DNA)的某些片段缺失或異常復(fù)制。這是研究人員首次找到兒童多動癥與遺傳因素有關(guān)的直接證據(jù)。
英國加的夫大學(xué)的安妮塔·塔帕爾領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在新一期《柳葉刀》雜志上報告說,他們選取了1400多名兒童,進行基因組圖譜掃描。結(jié)果發(fā)現(xiàn),患有多動癥的兒童,其DNA明顯比正常兒童更容易出現(xiàn)“拷貝數(shù)變異”,即片段缺失或片段復(fù)制異常。醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理
塔帕爾說,他們的研究結(jié)果直接表明,多動癥是一種遺傳失調(diào)導(dǎo)致的疾病,從而導(dǎo)致多動癥患兒的大腦與其他兒童的大腦發(fā)育存在差異。
多動癥是“注意缺陷障礙”的俗稱,是最常見的兒童精神失調(diào)疾病之一。這是一種兒童輕微腦功能失調(diào)疾病,表現(xiàn)為注意力不能集中,異常好動,自我控制能力差,但沒有明顯的智力障礙。據(jù)估計,約有3%至5%的兒童會受到多動癥的困擾,其中男孩比例大于女孩。醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理
在此之前,多動癥的病因在醫(yī)學(xué)上一直沒有得到確認(rèn)。有研究者認(rèn)為,多動癥的病因可能與父母教養(yǎng)習(xí)慣有關(guān),或者與兒童通過飲食攝入糖分過多等不良習(xí)慣有關(guān)。該病迄今尚無有效的治愈療法,通常只能靠藥物和行為矯正來控制癥狀。
塔帕爾等人認(rèn)為,在他們的研究成果基礎(chǔ)上,將來有望研制出針對多動癥的新藥物,進而開發(fā)出更加有效的治療方案。醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理
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