免疫組織化學技術的標本固定劑是檢驗技師考試的內(nèi)容，醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理相關內(nèi)容供大家參考。

　　免疫組織化學技術的標本固定劑：用于免疫組織化學的固定劑種類較多，性能各異，在固定半穩(wěn)定性抗原時，尤其重視固定劑的選擇，介紹如下。

　?。?）醛類固定劑：雙功能交聯(lián)劑，其作用是使組織之間相互交聯(lián)，保存抗原于原位，其特點是對組織穿透性強，收縮性小。有人認為它對IgM、IgA、J鏈、K鏈和λ鏈的標記效果良好，背景清晰，是常用的固定劑。

　?。?）非醛類固定劑：Pe等人比較幾種非醛類雙功能試劑指出，碳化二亞胺、二甲基乙酰胺、二甲基辛酰亞胺、和對苯醌等均適用于多肽類激素的組織固定，單獨使用時，邊緣固定效應重，但與戊二醛或多聚甲醛混合使用，效果明顯改善。

　　（3）丙酮及醇類固定劑：系最初免疫細胞化學染色的固定劑，其作用是沉淀蛋白質(zhì)和糖，對組織穿透性很強，保存抗原的免疫活性較好。但醇類對低分子蛋白質(zhì)、多肽及胞漿內(nèi)蛋白質(zhì)保存效果較差，解決的辦法是和其它試劑混合使用，如加冰醋酸、乙醚、氯仿、甲醛等。

　　以上介紹了免疫組織化學中常用的固定液，用于免疫組化的固定劑種類很多，不同的抗原和標本需經(jīng)過反復試驗，選用最佳固定液。選擇最佳固定液標準是：①最好地保持細胞和組織的形態(tài)結構。②最大限度地保存抗原的免疫活性。一些含重金屬的固定液在免疫組化技術中是禁用的。實際經(jīng)驗告訴我們，中性緩沖福爾馬林（或多聚甲醛）是適應性較廣泛的固定液，但固定時間不宜過長。必要時，可作多種固定液對比，從而選出理想的標準固定液。

　　固定組織時應注意：①應力求保持組織新鮮，勿使其干燥，盡快固定處理。②組織塊不易過大過厚，必須小于2cm×l.5cm×0.3cm，尤其是組織塊厚度必須控制在0.3cm以內(nèi)。③固定液必須有足夠的量，在體積上一般大于組織20倍以上，否則組織中心固定不良影響效果。④組織固定后應充分水洗，去除固定液造成的人為假象。