第四十八條藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查人員在現(xiàn)場(chǎng)抽樣時(shí)，應(yīng)參照藥品抽樣相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，操作規(guī)范，保證抽樣的代表性，抽樣過(guò)程不應(yīng)影響所抽樣品的質(zhì)量。

第四十九條抽樣人員應(yīng)確定抽樣批號(hào)，核實(shí)該批樣品的總量，檢查包裝是否完整、標(biāo)簽上是否注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、有效期、樣品生產(chǎn)單位名稱(chēng)等信息，并核對(duì)相關(guān)信息是否與申報(bào)資料對(duì)應(yīng)一致。

第五十條抽樣人員應(yīng)按照隨機(jī)抽樣原則和方法抽取完整包裝的樣品，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理抽取樣品的數(shù)量應(yīng)為樣品全檢用量的3倍量。

第五十一條抽樣人員應(yīng)對(duì)所抽樣品按每1倍檢驗(yàn)量，用《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)抽樣封簽》進(jìn)行單獨(dú)簽封。《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)抽樣封簽》由抽樣人員和被抽樣單位有關(guān)人員簽名，并加蓋抽樣單位藥品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣專(zhuān)用章和被抽樣單位公章。

第五十二條抽樣人員完成抽樣和簽封后，應(yīng)按要求填寫(xiě)《藥品注冊(cè)抽樣記錄單》?！端幤纷?cè)抽樣記錄單》由抽樣人員和被抽樣單位有關(guān)人員簽名，并加蓋抽樣單位藥品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣專(zhuān)用章和被抽樣單位公章。