距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有
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第二次世界大戰(zhàn)時(shí)期,德國(guó)化學(xué)家J.W.雷佩發(fā)展了使乙炔在加壓和高溫下安全進(jìn)行反應(yīng)的技術(shù),合成了許多
重要產(chǎn)品,使乙炔成為基本的有機(jī)原料,乙炔的用途已逐漸被乙烯和丙烯代替。最簡(jiǎn)單的炔烴是乙炔,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH ≡CH,分子中4個(gè)原子在一直線上,C≡C和C-H的鍵長(zhǎng)分別為1.205埃和1.058埃,比乙烯分子中C=C和C-H的鍵短。根據(jù)量子化學(xué)的描述,乙炔分子中兩個(gè)碳原子以sp雜化軌道互相重疊,再以sp雜化軌道與兩個(gè)氫原子的 1s軌道重疊,共生成三個(gè)σ鍵(一個(gè)C-C鍵和兩個(gè)C-H鍵),醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理兩個(gè)碳原子上各剩下一個(gè)2py和2pz軌道,在側(cè)面互相垂直的方向分別重疊,生成兩個(gè)π鍵,因此,叁鍵由一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵組成。由于C-C呏C-C結(jié)構(gòu)單元中4個(gè)碳原子在一條直線上,叁鍵的存在不會(huì)產(chǎn)生幾何異構(gòu)體,叁鍵碳原子上也不可能有側(cè)鏈,因此炔烴異構(gòu)體的數(shù)目比含同數(shù)碳原子的烯烴少。
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