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狂犬病病毒生物學性狀及防治原則

2014-02-18 16:48 來源:
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(一)形態(tài)結(jié)構(gòu)

病毒外形呈彈狀(60~400nm×60~85nm),一端純園,一端平凹,有囊膜,內(nèi)含衣殼呈螺旋對稱。核酸是單股不分節(jié)負鏈RNA.

基因組長約12kb,從3′到5′端依次為編碼N、M1、M2、G、L蛋白的5個基因,各個基因間還含非編碼的間隔序列。五種蛋白都具有抗原性。M1、M2蛋白分別構(gòu)成衣殼和囊膜的基質(zhì)。L蛋白為聚合酶。G蛋白在囊膜上構(gòu)成病毒刺突,與病毒致病性有關(guān),N蛋白為核蛋白有保護RNA功能。G蛋白和N蛋白是狂犬病病毒的主要抗原,刺激機體可誘生相應抗體和細胞免疫。過去一直認為G蛋白是唯一誘生中和抗體,并能提供狂犬病保護性免疫的抗原。而近年研究表明,除G蛋白外,該病毒的核糖核蛋白(RNP)在誘生保護性免疫應答上也起重要作用。

(二)培養(yǎng)

狂犬病病毒宿主范圍廣,可感染鼠,家兔、豚鼠、馬、牛、羊、犬貓等,侵犯中樞神經(jīng)細胞(主要是大腦海馬回錐體細胞)中增殖,于細胞漿中可形成嗜酸性包涵體(內(nèi)基氏小體Negri body)。在人二倍體細胞、地鼠腎細胞、雞胚、鴨胚細胞中增養(yǎng)增殖,借此可用于制備組織培養(yǎng)疫苗。

(三)抗原型與變異

狂犬病病毒僅一種血清型,但其毒力可發(fā)生變異。從自然感染動物體內(nèi)分離的病毒株稱野毒株(Wild strain)或街上毒株 (Street strain),致病力強,自腦外接種易侵入腦組織及唾液腺。將野毒株在家兔腦內(nèi)連續(xù)傳50代后,家兔致病潛伏期逐漸縮短,2~4周縮短至4~6日,如再繼續(xù)傳代不再縮短,稱固定毒株(Fixed Strain),固定毒株對人及動物致病力弱,腦外接種不侵入腦內(nèi)增殖,不引起狂犬病,巴斯德首先創(chuàng)用固定制成減毒活疫苗,預防狂犬病。

(四)抵抗力

狂犬病病毒對熱、紫外線、日光、干燥的抵抗力弱,加溫50℃1小時、60℃5分鐘即死,也易被強酸、強堿、甲醛、碘、乙酸、乙醚、肥皂水及離子型和非離子型去污劑滅活。于4℃可保存一周,如置50%苷油中于室溫下可保持活性1周。

防治原則

(一)公共衛(wèi)生措施

捕殺野犬,加強家犬管理或口服獸用減毒活疫苗(與食物混合喂食)。醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理預防家畜及野生動物的狂犬病是防止人狂犬病的重要根本措施,其任務涉及面廣,需要全社會的配合支持與理解。

(二)咬傷處理

人被疑似狂犬咬傷時,立即用20%肥皂水沖洗和浸泡傷口,再涂碘酒或濃硝酸(只用于濃度咬傷),然后用碳酸氫鈉沖洗。

(三)特異預防

用人狂犬病免疫球蛋白(20IU/kg)或抗狂犬病馬血清(40IU/kg),以1/2時在傷口周圍浸潤注射,其余作肌肉注射。同時立即肌內(nèi)注射人二倍體纖維母細胞狂犬病疫苗1次,于第一次注射后3,7,14,28天再行注射,共5次,可防止發(fā)病。我國應用自制的地鼠腎細胞狂犬病苗,已取得良好效果。目前研制成功狂犬病病毒糖蛋白重組痘苗病毒疫苗,狂犬病病毒G、N亞平位疫苗等,正在試用中。

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