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藥物易化被動(dòng)擴(kuò)散概述

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藥物易化被動(dòng)擴(kuò)散概述:

某些分子(如葡萄糖),雖然其脂溶性低醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)`搜集整理,但透過(guò)細(xì)胞膜的速率卻比預(yù)料的快,其原因假設(shè)為有一種戴體成分與底物分子在細(xì)胞膜外側(cè)面進(jìn)行可逆性結(jié)合,這種戴體與底物復(fù)合物迅速通過(guò)細(xì)胞膜彌散,在其內(nèi)側(cè)面釋出底物。這種戴體介導(dǎo)的擴(kuò)散過(guò)程其特征是具有選擇性和飽和性。這種戴體只對(duì)那些具有特異性分子構(gòu)型的底物轉(zhuǎn)運(yùn)。這種轉(zhuǎn)動(dòng)過(guò)程受到有效戴體數(shù)目所制約。這種轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不消耗能量,底物不能逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運(yùn)。

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