表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)是執(zhí)業(yè)藥師考試需要了解的知識點，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理了相關(guān)內(nèi)容，希望對廣大復(fù)習(xí)備考的考生有所幫助。

1.表面活性劑對藥物吸收的影響

表面活性劑的存在可能增進藥物的吸收也可能降低藥物的吸收。如果藥物系被增溶在膠束內(nèi)，則藥物從膠束中擴散的速度和程度及膠束與胃腸道生物膜融合的難易程度，對吸收具有重要影響。如果藥物可以順利從膠束內(nèi)擴散或膠束本身迅速與胃腸黏膜融合，則增加吸收，如用吐溫80能明顯促進螺內(nèi)酯的口服吸收。臨界膠束濃度以上的去氧膽酸鈉可使水楊酸的胃腸轉(zhuǎn)運率增加100%～l25%.表面活性劑溶解生物膜脂質(zhì)能增加上皮細胞的通透性，從而改善吸收。

2.表面活性劑與蛋白質(zhì)的相互作用

蛋白質(zhì)分子在堿性條件下發(fā)生解離而帶有負電荷，在酸性條件下則帶有正電荷。因此在兩種不同帶電情況下，分別與陽離子表面活性劑或陰離子表面活性劑發(fā)生電性結(jié)合。此外，表面活性劑還可能破壞蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵，從而使蛋白質(zhì)各殘基之間的交聯(lián)作用減弱，螺旋結(jié)構(gòu)變得無序或受到破壞，最終使蛋白質(zhì)發(fā)生變性醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理。

3.表面活性劑的毒性

一般而言，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性相對較小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服。供靜脈注射的Poloxamerl88毒性很低，麻醉小鼠可耐受靜脈注射l0%該溶液10ml.陰離子及陽表面活性劑還有較強的溶血作用。如十二烷基硫酸鈉溶液就有強烈的溶血作用。非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫類，吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80. 4.表面活性劑的刺激性表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用可能造成皮膚或黏膜損害。例如季銨鹽類化合物高于1%即可對皮膚產(chǎn)生損害。十二烷基硫酸鈉產(chǎn)生損害的濃度在20%以上，吐溫類對皮膚和黏膜的刺激性很低。