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替硝唑動(dòng)力學(xué)

口服吸收完全,服用單劑150mg后3h血藥峰濃度為4.91mg/L,口服2g,2h后的血替硝唑藥峰濃度為51mg/L,24h后仍高達(dá)19.0mg/L,72h后仍有微量(1.3mg/L)。與甲硝唑比較,該品吸收快,血藥濃度較高,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。靜脈滴注800mg、1600mg,10~15min后,血藥峰濃度分別為15.3mg/L、32mg/L,24h后為4.3mg/L及8.6mg/L。該品易于透過(guò)血腦屏障,腦脊液濃度可為血藥濃度的80%,膽汁及唾液濃度幾與血藥濃度相等。16%~25%的給藥量由尿排出。蛋白結(jié)合率為21%,半減期為12~14h。

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