（1）本品橫切面：木栓層為10～15列木栓細(xì)胞。韌皮部有少數(shù)草酸鈣方晶及油細(xì)胞散在，油細(xì)胞長徑52～122μm，短徑28～87μm；韌皮部外緣有木化的纖維，單個(gè)或 2～5 個(gè)成群。木質(zhì)部導(dǎo)管直徑35～98μm,周圍有纖維束；木射線寬 1～3 列細(xì)胞，有單紋孔。薄壁細(xì)胞充滿淀粉粒。（2）取兩面針對照藥材1g，加乙醇15ml，溫浸30分鐘，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml 使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取對照藥材溶液和[含量測定]項(xiàng)下的供試品溶液、對照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，置以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液（20:5:3:1:0.12） 為展開劑的展開缸中飽和10分鐘， 展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的淺黃色的熒光斑點(diǎn)。

（3）取乙氧基白屈菜紅堿對照品，加甲醇配制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取對照品溶液、[鑒別]（2） 項(xiàng)下的對照藥材溶液和[含量測定]項(xiàng)下的供試品溶液各 2μl ，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲醇（25:2:0.1）為展開劑，置以濃氨試液預(yù)飽和10分鐘的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橘黃色熒光斑點(diǎn)。