1.Tissue SCs: Lgr5+ve Stem Cells Drive Self-Renewal in the Stomach and Build Long-Lived Gastric Units In Vitro(Barker et al, January 2010)
荷蘭的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種新的標(biāo)記物,命名為Lgr5(富含亮氨酸重復(fù)單位的G蛋白偶聯(lián)受體5),用于標(biāo)記腸干細(xì)胞。在這一基礎(chǔ)上,研究人員又發(fā)現(xiàn)Lgr5+ve干細(xì)胞能促進(jìn)胃的自我更新,這將可以用于胃上皮修復(fù),以及炎癥,癌癥的研究。
2.HSCs: Distinct Hematopoietic Stem Cell Subtypes Are Differentially Regulated by TGF-β1(Challen et al., March 2010)
這項研究指出在小鼠體內(nèi),發(fā)現(xiàn)了兩種分化目標(biāo)不同的造血干細(xì)胞,從而使簡單的干細(xì)胞分類變得復(fù)雜起來。研究人員相信,弄清這些不同的干細(xì)胞的行為方式,有可能幫助科學(xué)家更好的了解和治療血液疾病。
Challen和同事們使用了一種特殊的染料對從小鼠骨髓中分離出的干細(xì)胞進(jìn)行染色。一些干細(xì)胞以不同的速率釋放這些染料,使得研究人員可以將這些細(xì)胞分為兩類。
然后,研究人員將這種預(yù)先分好類的細(xì)胞移植到缺乏造血干細(xì)胞的小鼠體內(nèi)后發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞分化為成細(xì)胞的情況有著明顯的差別。更重要的是,隨著小鼠的年齡改變,這些相關(guān)的干細(xì)胞數(shù)目同樣發(fā)生著變化。當(dāng)小鼠變老時,產(chǎn)生大量紅細(xì)胞的造血干細(xì)胞在干細(xì)胞中的比例就會增加,從而使得偏向產(chǎn)生免疫細(xì)胞的干細(xì)胞數(shù)量下降。
在另外的實驗中,Challen及其同事發(fā)現(xiàn)一種叫做TGF-β1的蛋白刺激產(chǎn)生紅細(xì)胞的干細(xì)胞進(jìn)行分化,并且同時抑制產(chǎn)生免疫細(xì)胞的干細(xì)胞的分化。TGF-β1的作用可能會細(xì)微的調(diào)整不同亞型干細(xì)胞的比例。發(fā)現(xiàn)了造血干細(xì)胞之間的細(xì)微差別可能是在其他干細(xì)胞領(lǐng)域取得成果的一個前奏,Challen認(rèn)為這也可能廣泛應(yīng)用于其他領(lǐng)域。
3.CSCs: Primary tumor genotype is an important determinant in identification of lung cancer propagating cells (Curtis et al. July 2010)
這項研究發(fā)現(xiàn)在不同的癌變分子機(jī)制作用下, CSC的表型特征存在明顯差異。在肺腺癌的 CSC 研究中, Cuitis 等 最近報道, 在不同的癌變分子機(jī)制作用下, CSC的表型特征存在明顯差異。如在 Kras 突變 p53 滅活雙重致癌模型中, 致瘤細(xì)胞表達(dá) Sca-1, 此類細(xì)胞具有 CCSP+SP-C+BASC表型; 在 Kras 突變致癌模型中, 雖然 Sca-1 細(xì)胞具有BASC表型, 但此類癌細(xì)胞的致瘤能力與Sca-1- 細(xì)胞差異不明顯; 而在突變型表皮生長因子受體(EGFR)致癌模型中, 致瘤細(xì)胞屬于 Sca-1- 亞群。上述研究結(jié)果揭示, 即使BASC被普遍認(rèn)為是小鼠肺腺癌的起始細(xì)胞, 此類肺干細(xì)胞通過不同的癌變機(jī)制惡性轉(zhuǎn)化后, 其表面標(biāo)志會產(chǎn)生明顯改變。Sca-1 標(biāo)志的另一個缺陷是在人體細(xì)胞表面沒有對應(yīng)物, 因而實驗動物的研究結(jié)果難以延伸到人類疾病的相應(yīng)研究中。
4.iPSCs: A mesenchymal-to-epithelial transition initiates and is required for the nuclear reprogramming of mouse fibroblasts (Li et al. July 2010)
來自中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院,干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)研究所的研究人員揭示了形成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的重編程過程的啟始機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)不僅是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞機(jī)理研究突破性里程碑,也為繼續(xù)改進(jìn)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)提供了理論依據(jù)。
2006年日本學(xué)者山中彌伸發(fā)明四個轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(ips)的突破是生物學(xué)領(lǐng)域的一個里程碑,然而這次的突破后還有許多重要問題需要解決:誘導(dǎo)機(jī)理不明和誘導(dǎo)效率低下便是其中最為重大的兩個核心問題。四年來,國際干細(xì)胞研究領(lǐng)域一直關(guān)注誘導(dǎo)干細(xì)胞形成的分子機(jī)制機(jī)理,但缺乏關(guān)鍵性突破。
作為我國干細(xì)胞研究的重要基地之一,中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院幾年來同樣聚焦于誘導(dǎo)機(jī)理、誘導(dǎo)效率兩個ips的核心問題,并取得重要突破。
在這篇文章中,研究人員揭示了形成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的重編程過程的啟始機(jī)制。他們發(fā)現(xiàn)這四個重編程因子協(xié)同作用,在抑制維系成纖維細(xì)胞特征的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子Snail和Tgfb信號傳達(dá)同時激活表皮細(xì)胞特征基因表達(dá),啟動間充質(zhì)-表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)換過程(MET),從而打開了通向多能干細(xì)胞的道路,啟動體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞的過程。
5.ESCs: Tracing the derivation of embryonic stem cells from the inner cell mass by single-cell RNA-seq analysis(Tang et al, May 2010)
這篇文章描述了通過單細(xì)胞RNA測序分析追蹤胚胎干細(xì)胞的研究,建立了單細(xì)胞microRNA表達(dá)譜分析技術(shù)和基于深度測序的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析技術(shù)。文章的第一作者是北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院BIOPIC中心的湯富酬教授,湯富酬教授主要從事小鼠早期胚胎多能性及全能性的分子機(jī)理方面的研究。
6.NSCs: CNS-Resident Glial Progenitor/Stem Cells Produce Schwann Cells as well as Oligodendrocytes during Repair of CNS Demyelination(Zawadzka et al, June 2010)
(生物通:張迪)
附:
著名的《Cell》雜志來自Cell出版社,主要是發(fā)行重大生物學(xué)研究成果和歷史事件,促進(jìn)學(xué)術(shù)交流。其旗下的雜志還包括Neuron、Immunity、Molecular Cell、Developmental Cell、Cancer Cell、Current Biology、Structure、Chemistry & Biology、Cell Metabolism10種子期刊。2007年Cell出版社新增兩名新成員:Cell Host & Microbe 和Cell Stem Cell.
其中Cell Stem Cell每月一刊,內(nèi)容涵蓋了從最基本的細(xì)胞和發(fā)育機(jī)制到醫(yī)療軟件臨床應(yīng)用等整個干細(xì)胞生物學(xué)研究內(nèi)容。該雜志特別關(guān)注胚胎干細(xì)胞、組織特異性和癌癥干細(xì)胞的最新成果。這一雜志于2007年6月6日通過ScienceDirect正式發(fā)布,主要出版干細(xì)胞研究成果,以及新興的干細(xì)胞生物學(xué)研究領(lǐng)域的成果。
近期最新SCI影響因子(journal citation reports)公布了,每年的年度SCI期刊的最新影響因子會在下一年度6月中旬左右出來。因此今年公布的影響因子是統(tǒng)計的2009年度sci期刊分析報告。
2009年Cell Stem Cell影響因子達(dá)到了23.563,這是繼2008年這一刊物影響因子達(dá)到16.826之后的又一飛躍,《Cell Stem Cell》創(chuàng)刊僅3年,影響因子從0一沖至16.826,又達(dá)到了23.563,這主要得益于近幾年來干細(xì)胞領(lǐng)域發(fā)展迅速,潛力巨大。當(dāng)然,也得益于與國際干細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(International Society for Stem Cell Research,ISSCR)合作。
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