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甲氧芐啶藥理作用

2012-09-17 15:53 醫(yī)學教育網
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該品為廣譜抗菌藥,抗菌譜與磺胺藥類似,有抑制二氫葉酸還原酶的作用,但細菌較易產生耐藥性,很少單獨使用?;前匪巹t抑制二氫葉酸合成酶。兩者合用,可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷,因而抗菌作用大幅度提高(可增效數(shù)倍至數(shù)十倍),故有磺胺增效劑之稱,并可減少抗藥菌株的出現(xiàn)。

動力學該品口服吸收完全,可達給藥量的90%以上,吸收后廣泛地分布于全身的組織和體液中,可穿過血腦屏障,在腦膜炎癥時腦脊液藥物濃度可達血液濃度的50%~100%,可穿過胎盤進入胎兒體內,胎兒循環(huán)血藥濃度與母體血濃度相近,該品主要經腎排泄,24h尿中排出量為給藥量的40%~60%:其中80%~90%以藥物原形排出,該品t1/2為8~10h。

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