烏頭堿限量 取本品14g，剪碎，加硅藻土10g，研細，加濃氨試液10ml使浸潤，放置2小時，加乙醚50ml，時時振搖，放置24小時，搖勻，濾渣用乙醚20ml分次洗滌，洗液與濾液合并，用稀鹽酸溶液振搖提取3次，每次30ml，合并提取液，加濃氨試液調(diào)pH值至9，加乙醚振搖提取3次，每次30ml，合并乙醚液，用無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇使成1ml，作為供試品溶液。另取烏堿對照品，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液12μl、對照品溶液5μl，分別點于同一羧甲基纖維素鈉黏合劑的硅膠G薄層板上。以苯-乙酸乙酯-二乙胺（14：4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，出現(xiàn)的斑點應(yīng)小于對照品斑點或不出現(xiàn)斑點。

其他 應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。