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2012年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試之多重肺部感染

2012-03-02 09:28 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  醫(yī)學敎育網(wǎng)綜合整理提供了2012年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試之多重肺部感染,以供各位考生考試復習參考,希望對考生復習有所幫助。

  概述

  多重肺部感染(multiple microbial pulmonary infections)指兩種以上(含兩種)病原微生物的肺部感染,亦稱混合性感染。如果病原體都是細菌也被稱為復數(shù)菌感染,是多重肺部感染中最常見者。但近年來在重癥醫(yī)院內(nèi)肺炎和免疫抑制患者肺炎中不同類型病原體(如細菌與真菌細菌與病毒真菌或原蟲與病毒)的多重感染趨于增加。多重感染嚴格地說指多種病原體均是作為原發(fā)性的,且是同時發(fā)生的感染,不包括一種病原體原發(fā)感染和繼發(fā)另一種病原體感染二重感染(superinfection)是廣譜抗生素應(yīng)用特別是不合理應(yīng)用引起的并發(fā)癥,不屬于多重感染。但在臨床大多數(shù)情況下原發(fā)感染菌并未殺滅或很難斷定原發(fā)感染菌已經(jīng)殺滅所以從發(fā)病過程或發(fā)病機制來說繼發(fā)感染和抗菌治療并發(fā)二重感染不是嚴格意義上的多重感染,但從兩種或兩種以上病原體同時存在和治療目標來看它們都可以視為是廣義上的多重感染。

  流行病學

  國內(nèi)報道70例有可靠病原學證據(jù)的重癥醫(yī)院內(nèi)肺炎,多重感染占48.8%,其分布革蘭陽性球菌加革蘭陰性桿菌占11.4%,兩種革蘭陰性桿菌占21.4%革蘭陰性桿菌加真菌占7.1%革蘭陰性桿菌加革蘭陽性球菌加真菌1.0%.我們另對80例非AIDS免疫抑制患者肺部感染病原學分析表明45例細菌性感染中多重感染占13.3%(6/45);35例特殊病原體感染(真菌9例,結(jié)核23例卡氏肺孢子蟲3例)中2例為結(jié)核和曲霉菌多重感染(5.7%),兩組合計多重感染占10%Robin等統(tǒng)計100例腫瘤和51例骨移植患者的“肺炎綜合征”中感染占72.2%多重感染占9.9%,有報道惡性血液系統(tǒng)腫瘤患者致死性敗血癥多重病原體感染1.2%~22%不等

  病因

  多重肺部感染的病原譜可以是任何不同類型病原體或同一類型中不同種(屬)病原體的同時感染比較常見的病原體組合為:

  1.復數(shù)細菌感染 兩種或多種需氧菌(包括革蘭陽性和革蘭陰性、兩種革蘭陰性桿菌或兩種革蘭陽性球菌)需氧菌與厭氧菌、分枝桿菌與普通細菌合并感染

  2.細菌加真菌感染 任何細菌和真菌合并感染以需氧菌與條件致病菌如念珠菌曲霉菌最常見

  3.細菌加原蟲感染 以卡氏肺孢子蟲合并細菌感染為常見

  4.細菌加病毒感染 常見呼吸道病毒感染繼發(fā)細菌感染在免疫抑制患者常見有細菌與巨細胞病毒的合并感染。

  發(fā)病機制

  1.臨床疾病譜 多重感染常見于吸入性肺炎和肺膿腫支氣管擴張癥、醫(yī)院內(nèi)肺炎特別是呼吸機相關(guān)性肺炎、免疫受損害宿主肺炎和其他各種重癥肺炎

  2.危險因素 老年、基礎(chǔ)疾?。詺獾兰膊?a href="http://348239.com/jibing/tangniaobing/" target="_blank" title="糖尿病" class="hotLink" >糖尿病腎衰竭心功能不全等)、意識障礙酒精中毒、營養(yǎng)不良、免疫抑制機械通氣和其他侵襲性診療技術(shù)(如纖支鏡檢查)、先期抗生素治療潛伏感染或某些地方性流行性感染性疾病疫源地居留或特殊環(huán)境暴露、終末期疾病、長期住院特別住ICU等都可以是多重肺部感染發(fā)病的危險因素。

  臨床表現(xiàn)

  厭氧菌合并其他病原體感染可有厭氧菌感染的臨床特征如咳膿臭痰。其他類型的多重感染缺少特征性癥狀。一般而言,多重感染患者癥狀更嚴重。

  治療

  多重肺部感染治療的基本要點是針對各病原體采用抗微生物化療藥物聯(lián)合,困難在于病原體診斷缺乏或不確切如果考慮復數(shù)菌感染,則應(yīng)用兩種抗生素聯(lián)合,懷疑厭氧菌對聯(lián)合具有抗厭氧菌作用的藥物(青霉素、林可霉素、甲硝唑等)作為經(jīng)驗性治療一般是可以接受的。

  重癥社區(qū)獲得性肺炎經(jīng)驗性治療要求覆蓋軍團菌和耐青霉素肺炎鏈球菌;重癥醫(yī)院獲得性肺炎經(jīng)驗性治療要求覆蓋多耐藥革蘭陰性桿菌如銅綠假單胞菌不動桿菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)等,在這些情況下廣譜聯(lián)合治療方案雖然在一定意義上是基于此類重癥感染有可能為多重感染,但主要是為防止覆蓋面過窄而遺漏主要病原體,避免最初經(jīng)驗性治療不力,影響預后。至于特殊病原體,倘無病原體診斷就采取經(jīng)驗性治療是不可取的。

  臨床上頗多流行的一種用藥方法即在重癥感染應(yīng)用廣譜抗生素特別是聯(lián)合類固醇激素時最初經(jīng)驗性治療方案便加用抗真菌藥物作為預防性化療,目前缺乏足夠的支持證據(jù)結(jié)核病未確診或確診結(jié)核病經(jīng)抗結(jié)核治療效果不佳,有些醫(yī)生習慣應(yīng)用抗結(jié)核藥物和抗菌藥物聯(lián)合,或者加用喹諾酮類認為后者既有抗菌作用又可治療結(jié)核病,導致喹諾酮濫用可以視為是目前治療上的一大誤區(qū)。

  所以多重感染抗菌治療的基礎(chǔ)是病原學診斷,方法是聯(lián)合用藥效果不佳,有些醫(yī)生習慣應(yīng)用抗結(jié)核藥物和抗菌藥物聯(lián)合,或者加用喹諾酮類勱認為后者既有抗菌作用又可治療結(jié)核病,導致喹諾酮濫用可以視為是目前治療上的一大誤區(qū)。所以多重感染抗菌治療的基礎(chǔ)是病原學診斷,方法是聯(lián)合用藥。

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