周期性癱瘓是以周期性反復(fù)發(fā)作的骨骼肌短暫性弛緩性癱瘓為特征的一組疾病。按發(fā)病時的血清鉀濃度和癥狀可分為低血鉀型、高血鉀型和正常血鉀型三型，其中以低血鉀型最多見。

　　病因本病的病因及發(fā)病機理迄今尚未闡明。除甲狀腺、腎上腺等內(nèi)分泌機能失調(diào)可為本病的原因外，許多對糖代謝，水與電解質(zhì)平衡有影響的情況也可引起類似周期性癱瘓的發(fā)作?？傊浐吞谴x障礙是構(gòu)成本病發(fā)病機理的主要方面；內(nèi)分泌功能障礙與肌無力癥狀之間亦有存在著復(fù)雜的聯(lián)系。

　　一、低血鉀型周期性癱瘓。

　　起病于青年（15～25歲），男多于女。少數(shù)可有家族遺傳史，呈常染色體顯性遺傳。長期休息后劇烈勞動、碳水化合物進食過多、嚴寒或情緒緊張等均可誘發(fā)。多在夜間發(fā)病，醒來時發(fā)現(xiàn)軀干和肢體肌肉癱瘓。在嚴重病例，顱神經(jīng)所支配的肌肉、膈肌、呼吸肌、膀胱括約肌、心肌等均可受累。輕癥者僅累及兩下肢，近端嚴重，發(fā)作前及發(fā)作進可有煩渴及多汗。

　　除肢體癱瘓外，腱反射減弱或喪失，但個別病例腱反射亢進，淺反射均存在。受腡肌肉的電興奮性減弱或消失，與損害程度平行。深淺感覺正常，但少數(shù)病例可有感覺異常。發(fā)作一般持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天即可逐漸恢復(fù)。但短者僅數(shù)分鐘即可恢復(fù)，發(fā)作頻度因人而異，多者一天數(shù)次，少者一生中僅1-2次。40歲以后發(fā)病者逐漸減少，直至停發(fā)。

　　二、高血鉀型周期性癱瘓。

　　較少見，有遺傳史，童年起病，常因嚴寒或服鉀鹽誘發(fā)，白天發(fā)病。

　　三、正常血鉀型周期性癱瘓。

　　很少見，發(fā)作前常有極度嗜鹽，醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理煩渴等表現(xiàn)。